EMEPRID® Solution injectable pour chiens et chats
CEVA Santé animaleSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydraté) | 4.457 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Métacrésol | 2 mg/mL |
Informations complémentaires
Soit 5 mg de chlorhydrate de métoclopramide.
Liste complète des excipients :
Métacrésol
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Solution limpide et incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chiens et chats :
- Traitement symptomatique des vomissements et de la réduction de la motilité gastro-intestinale notamment lors de gastrite, de spasme du pylore, de néphrite chronique et d'intolérance digestive à certains médicaments.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Chat
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
0,45 à 0,89 mg de métoclopramide par kg de poids corporel et par jour, équivalant à 0,5 à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide par kg de poids corporel et par jour, à administrer au choix :
- soit 2,5 à 5,0 mg de chlorhydrate de métoclopramide pour 10 kg (équivalant à 0,5 à 1 mL/10 kg), 2 fois par jour.
- soit 1,7 à 3,3 mg de chlorhydrate de métoclopramide pour 10 kg (équivalant à 0,34 à 0,66 mL/10 kg), 3 fois par jour.
L'intervalle entre deux administrations ne devrait pas être inférieur à 6 heures.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
/
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser lors de perforation ou d’obstructions gastro-intestinales.
Ne pas utiliser en cas d’hémorragie gastro-intestinale.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Adapter la posologie chez les insuffisants rénaux ou hépatiques (augmentation du risque d'apparition d'effets indésirables).
Eviter l'administration chez des animaux épileptiques.
Respecter les doses prescrites, en particulier chez les chiens de petites tailles et chez les chats.
Suite à des vomissements prolongés, un traitement, telle qu'une fluidothérapie et une rééquilibration électrolytique, peut être effectué.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Se laver les mains après administration du produit.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
En cas de projection accidentelle dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas d'apparition d'effets indésirables, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.
Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques.
L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux (voir rubrique « Effets indésirables »).
Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études sur les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence des effets tératogènes ou foetotoxiques.
Cependant, les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles.
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Chiens
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): | Agitation1, agressivité1, vocalise1, ataxie1, mouvements anormaux1, tremblements1, prostation1 |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Réaction allergique |
1Ces effets extrapyramidaux sont généralement transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.
Chats
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Agitation1, aggressivité1, vocalise1, ataxie1, mouvements anormaux1, tremblements1, prostration1 Réaction allergique |
1Ces effets extrapyramidaux sont généralement transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.
Cependant dans de très rares cas, des réactions plus sévères ont été observées, nécessitant des soins médicaux.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets extrapyramidaux bien connus (voir rubrique « Effets indésirables »).
En l'absence d'antidote spécifique, il est recommandé d'offrir un environnement calme à l'animal jusqu'à ce que les effets extrapyramidaux disparaissent.
Le métoclopramide étant rapidement métabolisé et éliminé, ces effets indésirables disparaissent rapidement.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA03FA01 : métoclopramide
Pharmacodynamie
Le métoclopramide est une molécule originale de la série des orthopramides.
L'action anti-émétique du métoclopramide est principalement due à son activité antagoniste des récepteurs D2 dans le système nerveux central empêchant les nausées et les vomissements provoqués par la plupart des stimuli.
L'effet prokinétique sur le transit gastro-duodénal (augmente l'intensité et le rythme des contractions de l'estomac et provoque l'ouverture du pylore) est dû à son activité agoniste du récepteur 5-HT4, à son activité antagoniste du récepteur D2 et à son activité muscarinique, au niveau gastro-intestinal.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration parentérale, le métoclopramide est rapidement et complètement absorbé.
Après administration sous-cutanée chez les chiens et les chats, les Cmax (concentrations plasmatiques maximum) sont atteintes en 15 à 30 minutes.
Le métoclopramide est rapidement distribué dans la plupart des tissus et liquides, et passe dans le système nerveux central via la barrière hémato-encéphalique.
Le métoclopramide est métabolisé par le foie. Son élimination est rapide et se fait essentiellement par voie urinaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
En absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type II
Bouchon caoutchouc chlorobutyle
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 10 mL | 03411111914365 | FR/V/0507541 6/2009 | 10/5/2009 | Soumis à prescription | Non |