Principes actifs

Excipients

Voie d'administration

• Sous-cutanée
• Intramusculaire

Posologie

• • Rongeur

  Rongeurs :
  10 mg/kg pc, correspondant à 0,4 ml/kg pc, une fois par jour par injection sous-cutanée pendant 5 à  10 jours consécutifs. Si nécessaire et en fonction de la gravité des signes cliniques, cette posologie peut être doublée.

  L'utilisation d'une seringue à  insuline de 0,5 ml (100 unités) doit être envisagée pour l'administration des faibles volumes nécessaires chez certaines espèces de petits animaux (souris, gerbille, etc.).

• • Oiseaux d'agrément

  Oiseaux d'ornement :
  20 mg/kg pc, correspondant à 0,8 ml/kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire pendant 5 à 10 jours consécutifs. En cas d'infections compliquées, des doses plus élevées peuvent être nécessaires.
  
  Le bouchon du flacon peut être percé 25 fois au maximum.

• • Lapin

  Lapins :
  10 mg/kg pc, correspondant à 2 ml/5 kg pc, une fois par jour par injection sous-cutanée pendant 5 à 10 jours consécutifs

• • Reptile

  Reptiles :
  Les reptiles sont ectothermes, comptant sur les sources externes de chaleur pour maintenir leur température corporelle à un niveau optimal assurant le bon fonctionnement de tous les systèmes corporels. Ainsi, la température corporelle a une influence directe sur le métabolisme des substances et l'activité du système immunitaire. Par conséquent, le vétérinaire doit être informé des exigences de température de l'espèce de reptiles respective et de l'état d'hydratation de chaque patient. Il convient de considérer en outre qu'il existe des écarts importants quant au comportement pharmacocinétique de l'enrofloxacine entre les différentes espèces, ce qui aura aussi une influence sur la décision sur la posologie adéquate de ENROCARE 2,5 % INJECTABLE POUR CHIENS CHATS ET NAC.
  Par conséquent, les recommandations faites ici ne peuvent être utilisées que comme point de départ pour la détermination des doses individuelles.
  5 à 10 mg/kg pc, correspondant à  0,2 à 0,4 ml/kg pc, une fois par jour par injection intramusculaire pendant 5 jours consécutifs.
  
  Dans certains cas, il peut être nécessaire de porter l'intervalle entre les traitements à 48 heures. En cas d'infections compliquées, des posologies plus élevées et une durée de traitement plus longue peuvent être nécessaires. Du fait de la présence d'un système porte rénal chez les reptiles, il est prudent d'administrer les substances dans la moitié avant du corps, dans la mesure du possible.

• • Chien
  • Chat

  Des injections répétées doivent être administrées à différents sites d'injection. 
  Pour garantir la justesse de la dose administrée, le poids corporel (pc) devra être déterminé aussi précisément que possible afin d'éviter un sous-dosage.
  
  Chiens et chats:
  5 mg d'enrofloxacine/kg pc, correspondant à 1 ml/5 kg pc, par injection sous-cutanée quotidienne pendant une durée pouvant s'étendre jusqu'à 5 jours.
  Le traitement peut être débuté avec un produit injectable et poursuivi avec des comprimés d'enrofloxacine. La durée du traitement doit être basée sur la durée du traitement approuvée pour l'indication appropriée figurant dans les informations sur le produit en comprimés.

Complément d'information temps d'attente

Compte tenu du potentiel de résistance croisée, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de résistance à d’autres fluoroquinolones.
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins d’un an en raison du risque de lésions du cartilage articulaire pendant la période de croissance rapide, en particulier chez les chiens de grandes races. A titre de précaution, le médicament ne doit pas être administré chez les chiens de très grandes races avant l’âge de 18 mois du fait de leur période de croissance plus longue.
Ne pas utiliser chez les chats âgés de moins de 8 semaines.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Chats : 

Des effets rétinotoxiques incluant une cécité peuvent survenir en cas de dépassement de la dose recommandée.
Reptiles et oiseaux d'ornement : 

Des cas occasionnels de contusions musculaires après l’injection ont été rapportés chez les reptiles et les oiseaux.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Mode d'action:
Deux enzymes essentielles à la réplication et la transcription de l'ADN, l'ADN gyrase et la topo-isomérase IV ont été identifiées comme étant les cibles moléculaires des fluoroquinolones. L'inhibition de la cible est causée par une liaison non-covalente des molécules de fluoroquinolones à ces enzymes. Les fourches de réplication et les complexes de translation ne peuvent pas aller au-delà de ces complexes enzymes-ADN-fluoroquinolones, et l'inhibition de la synthèse d'ADN et ARNm déclenche la mort rapide et concentration dépendante des bactéries pathogènes. Le mode d'action de l'enrofloxacine est bactéricide concentration dépendante.

Spectre antibactérien:
L'enrofloxacine est active contre de nombreuses bactéries à Gram - telles qu'Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp. (par exemple, Pasteurella multocida), Bordetella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., contre des bactéries à Gram + telles que Staphylococcus spp. (par exemple, Staphylococcus aureus) et contre Mycoplasma spp. aux doses thérapeutiques recommandées.

Types et mécanismes de résistance:
La résistance aux fluoroquinolones a été déclarée comme résultant de cinq sources :

1) des mutations ponctuelles dans les gènes codant pour l'ADN-gyrase et/ou la topo-isomérase IV, entraînant des modifications des enzymes respectives ;

2) des modifications de la perméabilité aux médicaments chez les bactéries à Gram - ; 

3) des mécanismes d'efflux ; 

4) une résistance à médiation plasmidique et

5) les protéines de protection de la gyrase. 
Tous les mécanismes conduisent à une diminution de la sensibilité des bactéries aux fluoroquinolones. Une résistance croisée au sein de la classe des antimicrobiens fluoroquinolones est fréquente.

Chez les chiens et les chats, la pharmacocinétique de l’enrofloxacine est telle que des concentrations sériques comparables sont atteintes après une administration orale ou parentérale. L’enrofloxacine présente un volume de distribution élevé. Des concentrations tissulaires 2 à 3 fois supérieures aux concentrations sériques ont été observées chez des animaux de laboratoire et chez les espèces cibles. Les organes dans lesquels des concentrations élevées peuvent être attendues sont les poumons, le foie, les reins, la peau, les os et le système lymphatique. L’enrofloxacine est également distribuée dans le liquide céphalorachidien, l’humeur aqueuse et chez le fœtus des femelles gestantes.

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Ne pas congeler.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.
Tout produit non utilisé doit être éliminé.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon verre ambre type I
Bouchon caoutchouc bromobutyle
Capsule aluminium