EQUIP EHV 1-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR EQUINS
ZOETIS FranceSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Informations complémentaires
| Une dose de 1,5 mL contient : | |
| Substance(s) active(s) : | |
| Herpèsvirus équin type 1 inactivé, souche 438/77............................... | AR ≥ 1 (*) |
| Herpèsvirus équin type 4 inactivé, souche 405/76 .............................. | AR ≥ 1 (*) |
(*) AR : Activité Relative mesurée par ELISA en comparaison à un vaccin de référence qui a été démontré efficace chez les chevaux. | |
| Excipient(s) : | |
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Carbopol 934P | 6,00 mg |
| Phosphate disodique dihydraté | |
| Phosphate de sodium dihydrogéné dihydraté | |
| Hydroxyde de sodium | |
| Eau pour préparations injectables |
Suspension injectable, aqueuse incolore à légèrement opaque rose / orangé.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Equins
Chez les chevaux et les poneys de plus de 6 mois :
- immunisation active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie causés par les herpèsvirus équins type 1 et 4.
- aide à la prévention des avortements occasionnés par l'herpèsvirus équin type 1.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Equins
1 dose de 1,5 mL par animal, par voie intramusculaire profonde, suivant les modalités suivantes :
- Primovaccination :
1ère injection : à partir de 6 mois d'âge.
2ème injection : 4 à 6 semaines plus tard.
- Rappel :
Injection tous les 6 mois pour une immunisation active contre la Rhinopneumonie. Injections juste avant la monte, puis au 5ème, 7ème et 9ème mois de gestation pour une immunisation active contre l'avortement.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Bien agiter le flacon avant emploi.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.
Effets indésirables
Equins :
Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités): | gonflement au site d’injection1 |
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): | température élevée2 |
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): | raideurs (non spécifiées par ailleurs), anorexie et léthargie |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | réaction d’hypersensibilité3 |
1Transitoire, ne mesurant pas plus de 5 cm de diamètre et disparaissant dans les quelques jours à 6 jours après la vaccination, généralement sans traitement.
2Transitoire, persistant jusqu’à 2 jours après administration, ne dépassant pas 1,7°C et se résorbant généralement sans traitement.
3Si une telle réaction se produit, un traitement approprié est recommandé.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été observé après injection d'une double dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI05AA05 : virus de la rhinopneumonie équine
Pharmacodynamie
La suspension vaccinale contient des virus inactivés EHV1 (souche 438/77) et EHV4 (souche 405/76) induisant une immunité active contre les symptômes respiratoires de la rhinopneumonie équine. Les antigènes sont adjuvés avec du carbopol 934P.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Température de conservation
À conserver au réfrigérateur (entre 2ºC et 8ºC).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| EQUIP® EHV 1,4 Boîte de 10 flacons de 1 dose | 08714015025225 | FR/V/7643447 9/1997 | 5/13/1997 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
8/21/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Herpèsvirus équin