FELIGEN® CRP
VIRBAC FranceLyophilisat et solvant pour suspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Informations complémentaires
Une dose de 1 mL contient :
Substances actives :
Lyophilisat :
Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 ..... 104,6 à 106,1 DICC₅₀*
Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 ..... 105,0 à 106,6 DICC₅₀*
Parvovirus félin vivant atténué, souche LR 72 ..... 103,7 à 104,5 DICC₅₀*
Solvant :
Eau pour préparations injectables
* DICC₅₀ : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chat
Chez les chats :
- immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie infectieuse féline.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chat
Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :
Primovaccination :
. première injection à partir de l'âge de 8-9 semaines.
. deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard.Les anticorps d’origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d’origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l’âge de 15 semaines peut être appropriée.
Vaccinations de rappels :Annuelles avec une dose unique.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CRP peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN.
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Effets indésirables
Chats :
Très fréquent ( > 1 animal / 10 animaux traités) : | Troubles du tractus digestif1 |
Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : | Œdème au site d’injection1,2,3 Hyperthermie1,2,4, Léthargie1,4 |
Très rare ( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Réaction d’hypersensibilité5 (e.g. Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique) Syndrome de boiterie fébrile6 |
1 Transitoire(s).
2 Léger(ère).
3 Disparaît spontanément en 2 jours.
4 Résolution spontanée.
5 En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.
6 Chez les chatons, comme après l’utilisation de tout vaccin contenant du Calicivirus félin atténué.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI06AD04 : virus de la panleucopénie féline / parvovirus félin + virus de la rhinotrachéite infectieuse féline + calicivirus félin
Pharmacodynamie
Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9) et du parvovirus félin (souche LR 72).
Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie féline.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique "Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction".
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.
Température de conservation
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I
Bouchon élastomère
Capsule aluminium
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| FELIGEN® CRP Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 dose de solvant (1 mL) | 03597132106061 | FR/V/9097407 0/1980 - 28/08/1980 - 03/05/2010 | 8/28/1980 | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | Non |
| FELIGEN® CRP Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 dose de solvant (1 mL) | 03597132106078 | FR/V/9097407 0/1980 - 28/08/1980 - 03/05/2010 | 8/28/1980 | Administration exclusivement réservée aux vétérinaires | Non |