Principes actifs

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• La posologie est de 0,1 mL de solution buvable par kg de poids corporel (correspondant à 5 microgrammes de cabergoline par kg de poids corporel) une fois par jour pendant 4 à 6 jours consécutifs, selon la sévérité de l'état clinique.
  Si les symptômes ne disparaissent pas à l'issue d'un unique cycle de traitement, ou s'ils réapparaissent après la fin du traitement, le cycle de traitement peut alors être renouvelé.

  Le poids des animaux traités doit être déterminé de manière précise avant l'administration.

   

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les animaux gestants car le produit pourrait provoquer un avortement.
Ne pas utiliser en association avec des antagonistes de la dopamine.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à  la substance active ou à l'un des excipients.

La cabergoline est susceptible d'induire une hypotension transitoire chez les animaux traités. Ne pas utiliser chez les animaux traités concomitamment par des médicaments hypotenseurs. Ne pas utiliser immédiatement après une intervention chirurgicale, lorsque l'animal est encore sous l'influence de produits anesthésiques.

Toutes cibles :

Les traitements de soutien complémentaires comprendront une restriction de la consommation d'eau et de glucides ainsi qu'une augmentation de l'activité physique.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la prolactine, cabergoline.
 

La cabergoline est un dérivé de l'ergoline. Elle est dotée d'une activité dopaminergique entraînant une inhibition de la sécrétion de prolactine par l'anté-hypophyse. Le mécanisme d'action de la cabergoline a été étudié chez des modèles in vitro et in vivo.

Les principales observations ont été les suivantes :

La cabergoline inhibe la sécrétion de prolactine par l'hypophyse et inhibe tous les processus qui dépendent de la prolactine, tels que la lactation. L'inhibition atteint son niveau maximal au bout de 4 à 8 heures et persiste pendant plusieurs jours, selon la dose administrée.
La cabergoline ne produit aucun autre effet sur le système endocrinien, outre l'inhibition de la sécrétion de prolactine.
La cabergoline est un agoniste de la dopamine, au sein du système nerveux central, agissant par le biais d'une interaction sélective avec les récepteurs dopaminergiques D2.
La cabergoline présente une affinité pour les récepteurs noradrénergiques ; toutefois, cela n'entraîne pas d'interférence avec le métabolisme de la noradrénaline et de la sérotonine.
Comme les autres dérivés de l'ergoline, la cabergoline dispose d'un potentiel émétique (d'amplitude comparable à celui de la bromocriptine et du pergolide).

Aucune donnée pharmacocinétique n'est disponible à  la posologie recommandée chez le chien et le chat.
Les études pharmacocinétiques chez le chien ont été effectuées à  une dose quotidienne de 80 µg/kg de poids corporel (soit 16 fois la dose recommandée). Les chiens ont été traités pendant 30 jours ; les évaluations pharmacocinétiques ont été réalisées aux jours 1 et 28.

Absorption :
Tmax = 1 heure au jour 1 et 0,5 à  2 heure(s) (moyenne : 75 minutes) au jour 28.
La Cmax a été comprise entre 1 140 et 3 155 pg/mL (moyenne : 2 147 pg/mL) au jour 1 et entre 455 et 4 217 pg/mL (moyenne : 2 336 pg/mL) au jour 28.
L'ASC (0-24 h) a été comprise entre 3 896 et 10 216 pg.h.mL-1 (moyenne : 7 056 pg.h.mL-1) au jour 1 et entre 3 231 et 19 043 pg.h.mL-1 (moyenne : 11 137 pg.h.mL-1) au jour 28.
Élimination :
Demi-vie plasmatique chez le chien : au jour 1, t½ = 19 heures ; au jour 28, t½ = 10 heures.

Le médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres solutions aqueuses (exemple : le lait).

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur de façon à  protéger de la lumière.

Se laver les mains après utilisation.
Eviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas d'éclaboussure, nettoyer immédiatement.
Les femmes en âge de procréer et les femmes en cours d'allaitement doivent s'abstenir de manipuler le produit ou porter des gants imperméables lors de l'administration du produit.
Si vous présentez une hypersensibilité connue à la cabergoline ou à l'un des composants du produit, vous devriez éviter tout contact avec le produit.
Ne pas laisser de seringues pleines sans surveillance en présence d'enfants. En cas d'ingestion accidentelle, en particulier par un enfant, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.