Principes actifs

Excipients :

Solution incolore à jaune pâle.

Voie d'administration

• Sous-cutanée
• Intramusculaire

Posologie

• • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

  Une dose unique de 6 mg de gamithromycine/kg de poids vif (équivalente à 1 mL/25 kg de poids vif) dans le cou (bovins et porcins) ou en avant de l’épaule (ovins).

   

  Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

   

  Bovins et ovins :

   

  Injection sous-cutanée.

   

  Pour le traitement des bovins de plus de 250 kg et des ovins de plus de 125 kg, divisez la dose de manière à ne pas injecter plus de 10 mL (bovins) ou 5 mL (ovins) sur un même point d’injection.

   

  Porcins :

   

  Injection intramusculaire.

   

  Le volume d’injection ne doit pas dépasser 5 mL par point d’injection.

   

  Le bouchon peut être perforé en toute sécurité jusqu’à 30 fois avec une aiguille 18G. En cas d’utilisation d’une aiguille 16G ou lors de ponctions multiples, un dispositif de dosage automatique doit être utilisé afin d’éviter un nombre de percées excessif du bouchon.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipients ou à d’autres antibiotiques macrolides.

Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire simultanément avec d’autres macrolides ou lincosamides.

Bovins, porcins et ovins :

Une résistance croisée a été démontrée entre la gamithromycine et les macrolides ou les lincosamides. L’utilisation de la gamithromycine doit être attentivement évaluée quand les tests de sensibilité ont montré une résistance aux macrolides ou aux lincosamides car son efficacité peut être diminuée.

Éviter l’administration simultanée d’antimicrobiens ayant un mode d’action similaire, tels que d’autres macrolides ou lincosamides.

Ovins :

L’efficacité du traitement antimicrobien du piétin peut être réduite par d’autres facteurs, tels qu’un environnement humide, ainsi que par une conduite d’élevage inappropriée.

Le traitement du piétin doit donc être associé à d’autres mesures de gestion du troupeau, comme par exemple la mise à disposition d'un environnement sec. Le traitement antibiotique du piétin bénin n’est pas approprié.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

La gamithromycine est un macrolide semi-synthétique (n° CAS 145435-72-9) préparé par fermentation suivie d’une synthèse organique. Cette substance fait partie de la sous-classe des antibiotiques macrolides azalides, comprenant un cycle lactone macrocyclique à 15 chaînons.

De manière générale, les macrolides ont une double action bactériostatique et bactéricide en perturbant la synthèse des protéines bactériennes. Les macrolides inhibent la biosynthèse des protéines bactériennes en se fixant à la sous-unité du ribosome 50S et en empêchant l’élongation de la chaîne peptidique. Les données in vitro montrent que la gamithromycine a une action bactéricide.

Des données in vitro montrent que la gamithromycine agit d’une manière bactéricide. Le large spectre de l’activité antibactérienne de la gamithromycine comprend les agents Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, Glaesserella parasuis et Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium necrophorum et Dichelobacter nodosus.  Les données de CMI et CMB (bovins et porcins) sont issues d’un échantillon représentatif d’isolats issus de matériaux agricoles prélevés sur le terrain, provenant de différentes zones géographiques de l’UE.

La résistance aux macrolides peut se développer par des mutations dans des gènes codant pour l’ARN ribosomique (ARNr) ou certaines protéines ribosomiques, par modification enzymatique (méthylation) du site cible de l’ARNr 23S, donnant généralement lieu à une résistance croisée avec les lincosamides et les streptogramines du groupe B (résistance MLS_B), par inactivation enzymatique ou par efflux de macrolides. La résistance MLS_B peut être constitutive ou induite. La résistance peut être chromosomique ou codée par plasmide et peut être transférable si elle est associée à des transposons, des plasmides, des éléments intégratifs et conjugatifs.

Bovins :

Administrée par voie sous-cutanée dans le cou des bovins à une dose unique de 6 mg/kg de poids vif, la gamithromycine a été rapidement absorbée, avec des pics de concentration plasmatique observés après 30 à 60 minutes et une demi-vie plasmatique longue (> 2 jours). La biodisponibilité du composé était supérieure à 98 %, sans différence entre les sexes. Le volume de distribution à l’état d’équilibre était de 25 L/kg. Les taux pulmonaires maximaux de gamithromycine ont été atteints en moins de 24 heures, avec un rapport poumon/plasma > 264.

Des études in vitro sur la liaison aux protéines plasmatiques ont déterminé que la concentration moyenne de la substance active libre était de 74 %. L’élimination s’opérait principalement par excrétion biliaire de la substance médicamenteuse inchangée.

Porcins :

Administrée par voie intramusculaire chez le porc à une dose unique de 6 mg/kg de poids vif, la gamithromycine a été rapidement absorbée, avec des pics de concentration plasmatique observés après 5 à 15 minutes et une demi-vie plasmatique longue (environ 4 jours). La biodisponibilité de la gamithromycine était supérieure à 92 %. Le volume de distribution à l’état d’équilibre était d’environ 39 L/kg. Le composé était rapidement absorbé par les poumons. L’accumulation de gamithromycine dans les poumons a été démontrée par des concentrations élevées et maintenues dans les poumons et le liquide bronchique, excédant largement celles du plasma sanguin.

Des études in vitro sur la liaison aux protéines plasmatiques ont déterminé que la concentration moyenne de la substance active libre était de 77 %. L’élimination s’opérait principalement par excrétion biliaire du médicament inchangé.

Ovins :

Administrée par voie sous-cutanée dans le cou des ovins à une dose unique de 6 mg/kg de poids vif, la gamithromycine est rapidement absorbée et des pics de concentration plasmatique ont été observés entre 15 minutes et 6 heures après l’administration, avec une forte biodisponibilité absolue de 89 %. Les concentrations cutanées de gamithromycine étaient beaucoup plus élevées que les concentrations plasmatiques, donnant des rapports de concentration cutanée/plasmatique d’environ 21, 58 et 138, respectivement 2, 5 et 10 jours après l’administration, démontrant ainsi une distribution étendue et une accumulation importante dans les tissus cutanés.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 27 mois.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire:  28 jours.

À conserver en dessous de 30°C.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Flacon en verre de type I de 100, 250 ou 500 mL avec un bouchon en caoutchouc chlorobutyle et un joint en aluminium.

Boîte en carton contenant 1 flacon de 100, 250 ou 500 mL.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.