Principes actifs

Chaque seringue intramammaire (4 g) contient:

Substance active:   

Bismuth lourd (sous forme de sous-nitrate)   2,6 g            

(Equivalant à 1,858 g de bismuth lourd)                                          

Voie d'administration

• Intramammaire

Posologie

• • Bovins

  Utilisation intramammaire.

  Administrer le contenu d'une seringue intramammaire du médicament vétérinaire dans chaque quartier de la mamelle immédiatement après la dernière traite de la lactation (au moment du tarissement). Ne pas masser le trayon ou la mamelle après l'infusion du produit, car il est important que l’obturateur reste dans le trayon et ne pénètre pas dans la mamelle. Il est recommandé de comprimer le trayon à sa base pendant l'application.

   

  Il faut veiller à ne pas introduire de pathogènes dans le trayon afin de réduire le risque de mammite post-infusion.

  Le médicament vétérinaire n'ayant pas d'activité antimicrobienne, il est essentiel de nettoyer et de désinfecter soigneusement les trayons avant l’application à l'aide des lingettes imprégnées d'alcool fournies ou d'une autre technique appropriée. Les trayons doivent être essuyés jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de saleté visible sur la lingette. Laisser sécher les trayons avant l'administration. L’application doit être réalisée de manière aseptique, en veillant à ne pas contaminer l'embout de la seringue intramammaire. Après l’application, il est conseillé d'utiliser un produit de trempage ou un spray approprié pour les trayons.

   

  Dans des conditions de températures froides, le médicament vétérinaire peut être réchauffé à la température ambiante dans un environnement chaud sans risque de contamination, afin de faciliter l’application.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les vaches en lactation (voir rubrique Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte).

Ne pas utiliser le médicament vétérinaire seul chez les vaches présentant une mammite subclinique au tarissement.

Ne pas utiliser chez les vaches présentant une mammite clinique au moment du tarissement.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

L'utilisation du médicament vétérinaire est recommandée dans le cadre de la gestion de la santé du troupeau afin de prévenir de nouvelles infections intramammaires. La sélection des vaches à traiter avec le médicament vétérinaire doit être basée sur le jugement clinique du vétérinaire. Les critères de sélection peuvent être basés sur l'historique des mammites et des numérations en cellules somatiques individuelles, sur les résultats de tests classiquement utilisés pour la détection des mammites subcliniques ou des prélèvements bactériologiques.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

L'administration du médicament vétérinaire dans chaque quartier entraîne la formation d'une barrière physique immédiate et durable contre l'entrée de bactéries causant des maladies de la glande mammaire. En empêchant de nouvelles infections intramammaires pendant la période de tarissement, le médicament vétérinaire réduit également l'incidence des mammites cliniques au cours de la lactation suivante.

Le sous-nitrate de bismuth n'est pas absorbé par la glande mammaire, mais persiste comme un bouchon dans le trayon jusqu'à ce qu'il soit retiré manuellement (ceci a été montré chez les vaches ayant une période de tarissement allant jusqu'à 100 jours).

Aucune connue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: à utiliser immédiatement.

Ne pas conserver au réfrigérateur et ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Seringue intramammaire unidose en PEBD (couvercle PEBD, manchette PEBD, piston PEBD) fermée par un bouchon PEBD contenant 4 g de suspension et emballée dans une boîte en carton ou dans un récipient en plastique avec un couvercle.

Chaque emballage comprend des lingettes désinfectantes humidifiées avec une solution d'alcool isopropylique à 65 % v/v (2,4 mL/lingette) pour nettoyer les trayons.