Principes actifs

Excipients

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chienne
  • Chatte

  Le médicament vétérinaire doit être administré oralement, soit directement dans la bouche, soit mélangé à la nourriture.
  
  La dose est de 0,1 ml/kg de poids corporel (ce qui équivaut à 5 µg/kg de poids corporel de cabergoline) une fois par jour pendant 4 à 6 jours consécutifs, en fonction de la gravité de l'état clinique.
  Si les symptômes ne disparaissent pas après un seul cycle de traitement ou s'ils réapparaissent après la fin du traitement, on peut répéter le cycle de traitement. 

  Le poids des animaux traités doit être déterminé de manière précise avant l'administration.
  
  Comment prélever le volume recommandé dans le flacon ?
  Il est recommandé d'utiliser l'adaptateur de flacon et la seringue inclus dans l'emballage pour retirer le médicament vétérinaire du flacon. Pour cela, les étapes suivantes sont nécessaires :

   

  Préparation du flacon pour la première utilisation :

  Placer le flacon sur une surface plane. Placer l’adaptateur sur le dessus du flacon à la verticale de façon à ce que la pointe de l’adaptateur transperce le bouchon en son centre. Fixer solidement l’adaptateur sur le flacon en l’enfonçant.

  Dès lors, l’adaptateur reste fixé en permanence sur le flacon. Cela permet au flacon de rester solidement scellé et de disposer d’un produit prêt à l’emploi jusqu’à ce que le flacon soit vide.

   

  Prélèvement de la quantité requise/prescrite :

  

  a. Fixer la seringue à l’adaptateur en enfonçant fermement la seringue dans l’adaptateur pour flacon, de manière à éviter toute fuite du médicament vétérinaire lors du prélèvement de la dose du flacon.

  b. Retourner et aspirer le médicament vétérinaire au départ du flacon dans la seringue en maintenant le flacon la tête en bas.

  c. Retirer la seringue de l’adaptateur en la tenant à la verticale. Laisser l’adaptateur sur le flacon.

  d. Le médicament vétérinaire est à présent prêt à être administré.

   

  Il est recommandé de rincer et de sécher la seringue après chaque application. Pour le prochain prélèvement du produit, reprendre à l’étape a.

Complément d'information temps d'attente

• Ne pas utiliser chez les animaux gestants car ce produit peut provoquer un avortement.
  Ne pas utiliser en association avec un antagoniste de la dopamine.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
•  

La cabergoline est susceptible d'induire une hypotension transitoire chez les animaux traités. Ne pas utiliser chez les animaux traités concomitamment par des médicaments hypotenseurs. Ne pas utiliser immédiatement après une intervention chirurgicale, lorsque l'animal est encore sous l'influence de produits anesthésiques.

Un traitement hygiénique complémentaire doit inclure une restriction de la consommation d'eau et de glucides et une augmentation de l'exercice.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

La pharmacodynamie de la cabergoline a été étudiée dans divers systèmes in vitro et in vivo. Les principales observations peuvent être résumées comme suit :
La cabergoline est un puissant inhibiteur de la sécrétion de prolactine par l'hypophyse et, par conséquent, inhibe les processus qui dépendent de la sécrétion de prolactine tels que la lactation.
Le mécanisme d'action de la cabergoline est une interaction directe avec les récepteurs dopaminergiques D-2 des cellules lactotropes hypophysaires ; cette interaction a un effet persistant.
La cabergoline présente une certaine affinité pour les récepteurs noradrénergiques, mais n'affecte pas le métabolisme de la noradrénaline ou de la sérotonine.
Comme les autres dérivés de l'ergoline, la cabergoline a des effets émétiques (équivalents en puissance à ceux du pergolide et de la bromocriptine).
À fortes doses par voie orale, la cabergoline induit une baisse de la tension artérielle.

Il n'y a pas de données pharmacocinétiques disponibles pour le schéma d'administration recommandé chez le chien et le chat.
Des études pharmacocinétiques ont été réalisées chez le chien à une dose journalière de 80 µg/kg de poids corporel (16 fois la dose recommandée). Les chiens ont été traités pendant 30 jours ; des évaluations pharmacocinétiques ont eu lieu au jour 1 et au jour 28.

- Absorption
Tmax = 1 heure au jour 1 et 0,5 à 2 heures (moyenne : 75 minutes) au jour 28 ;
Cmax variant de 1140 à 3155 pg/mL (moyenne : 2147 pg/mL) au jour 1 et de 455 à 4217 pg/mL (moyenne : 2336 pg/mL) au jour 28 ;
AUC(0-24 h) variant de 3896 à 10216 pg.h.mL-1 (moyenne : 7056 pg.h.mL-1) au jour 1 et de 3231 à 19043 pg.h.mL-1 (moyenne : 11137 pg.h.mL-1) au jour 28.

- Élimination
Demi-vie plasmatique chez le chien : t1/2 au jour 1 ~ 19 heures ; t1/2 au jour 28 ~ 10 heures.

Ne pas mélanger le produit avec une solution aqueuse (par exemple du lait).
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 14 jours.

Après première ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Tel que conditionné pour la vente : à conserver au réfrigérateur (entre +2°C et +8°C).

Conserver en position verticale.
Conserver le flacon dans la boîte en carton afin de le protéger de la lumière.
Ne pas congeler.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon verre coloré de type III (7 mL)
Flacon verre coloré de type III (14 mL)
Flacon verre coloré de type II (24 mL)

Bouchon caoutchouc bromobutyle gris

Capsule aluminium