LOCATIM SOLUTION BUVABLE POUR LES VEAUX NOUVEAU-NES AGES DE MOINS DE 12 HEURES
MELCHIOR Santé AnimaleSolution buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Lactosérum bovin concentré contenant des immunoglobulines G spécifiques contre l'adhésine E. coli F5 (K99) | 2.8 log10/ml |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Parahydroxybenzoate de méthyle | 0.8 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Veau
Réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à E. coli facteur d’adhésion F5 (K99)durant les premiers jours de la vie, en supplément de colostrum maternel.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Veau
Administration orale de 60 ml dès que possible, de préférence durant les 4 premières heures, et pas plus tard que les 12 premières heures de vie. Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut du lait durant les 12 premières heures de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si nécessaire le produit peut être administré par une seringue ordinaire, placée dans la gueule. Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit. En l’absence d’information démontrant spécifiquement l’innocuité de l’administration de plus d’une dose répétée, il est recommandé que les veaux ne soient traités que par administration unique.
Temps d'attente
- Veau
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
aucun delai d'attente
Contre indications
aucune
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des vaches maintenues dans des conditionsde terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche E. coli F5 (K99), elle contient aussi des anticorps envers d’autres micro-organismes, en conséquence de la vaccination et/ou de l’exposition des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement . Il s’agit d’en tenir compte lors de la planification de vaccination pour les veaux qui ont reçu Locatim.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ce produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
aucune
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
aucune
Autres précautions
aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce médicament vétérinaireimmunologique lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décisiond’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinairedoit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les animaux gravides ou en lactation.
Effets indésirables
aucun
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Des effets transitoires de l'augmentation de la température et de la fréquence respiratoire ont été observés lorsque le
produit est administré en double dose.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI02AT01 : Escherichia
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois
Température de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Conserver le flacon dans l’emballage extérieur. Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
Nature et composition du conditionnement primaire
Etui en carton contenant 1, 6, 12, 24 ou 48 flacons en verre de type III de 60 ml, fermé avec un bouchon en polypropylène et un joint en polyéthylène, sécurisé par une bague d'inviolabilité.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| LOCATIM FR flacon 60 ml x6 | 07640135420385 | EU/2/99/011/002 | 3/29/1999 | Soumis à prescription | Oui |
| LOCATIM FR flacon 60 ml x48 | 07640135420415 | EU/2/99/011/005 | 3/29/1999 | Soumis à prescription | Oui |
| LOCATIM FR flacon 60 ml x24 | 07640135420408 | EU/2/99/011/004 | 3/29/1999 | Soumis à prescription | Oui |
| Locatim FR flacon 60 ml x1 | 07640135420422 | EU/2/99/011/001 | 3/29/1999 | Soumis à prescription | Oui |