Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Glucose anhydre | 10.8 mg |
| Acétate de sodium | 4.08 mg |
| Bicarbonate de sodium | 4.2 mg |
| Chlorure de sodium | 3.51 mg |
| Chlorure de potassium | 0.45 mg |
| Chlorure de magnésium | 0.2 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) | 0.8 mg |
| Parahydroxybenzoate de propyle (E216) | 0.2 mg |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Excipient QSP 1 ml
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Chez les veaux :
- Traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Bovins
Voie intraveineuse lente.
Chez le veau :
1 à 2 litres par perfusion.
La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.
En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Contre indications
Les contre-indications sont celles de la fluidothérapie.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Une attention particulière est requise en cas d’insuffisance cardiaque décompensée, d’œdème pulmonaire ou d’insuffisance rénale.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.
Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Une perfusion trop rapide peut engendrer un œdème pulmonaire.
Le bicarbonate de sodium peut être responsable d’un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.
Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En présence de symptômes de surcharge, le traitement consiste à arrêter la perfusion et à administrer des agents diurétiques.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QB05BB02 : électrolytes avec glucides
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : Solution d'électrolytes avec hydrates de carbone
Les composants du médicament assurent un apport de nutriments et d'électrolytes destinés à corriger les symptômes liés aux affections diarrhéiques.
Le glucose, immédiatement disponible pour les entérocytes, assure un apport énergétique élevé et durable.
L'acétate, acide gras volatil, est métabolisé dans l’organisme et permet un apport retard d’énergie tout en combattant efficacement l’acidose.
L'acétate et le glucose assurent une absorption maximale d'eau et de sodium.
L'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.
Pharmacocinétique et environnement
Non documentées.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d’éviter la formation d’un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.
Durée de conservation
2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LODEVIL® Flacon de 1 litre | FR/V/3830006 - 4/1982 | 1/22/1982 | Soumis à prescription | Oui | 3605877020709 |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56