Principes actifs

Excipients

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chat

  Voie orale.

   

  La dose initiale standard recommandée est de 0,125-0,25 mg d’amlodipine par kg de poids corporel par jour.

   

  	Poids corporel (kg)	Nombre de comprimés par jour
  Posologie standard :	2 à < 4	1/2
  	≥ 4 à 8	1

  Pour les chats pesant entre 2 kg et 2,5 kg, voir la rubrique « Précautions particulières d’emploi ».

   

  Au bout de deux semaines de traitement, la réponse clinique devra être réévaluée. En cas de réponse clinique insuffisante (diminution de la PAS inférieure à 15 % et PAS restant > 150 mmHg), la dose peut être augmentée de 0,5 mg (½ comprimé) par jour, sans dépasser une dose maximale de 0,5 mg/kg de poids corporel par jour. Voir également la rubrique « Précautions particulières d’emploi ».

   

  En cas d’ajustements posologiques, la réponse devra être réévaluée au bout de deux semaines supplémentaires.

   

  En cas d’effets indésirables cliniquement significatifs, une diminution de la dose ou l’arrêt du traitement devront être envisagés.

   

  Les comprimés peuvent être administrés directement à l’animal ou avec une petite quantité de nourriture.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’une maladie hépatique sévère.

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser en cas de choc cardiogénique et de sténose aortique sévère.

Chez les chats, une hypertension situationnelle (également appelée effet « blouse blanche ») apparaît suite à une mesure effectuée en clinique vétérinaire sur un animal par ailleurs normotendu. En cas de stress important, les mesures de la pression artérielle systolique peuvent conduire à un diagnostic erroné d’hypertension. Il est recommandé de confirmer l’existence d’une hypertension en réalisant des mesures multiples et répétées de la pression artérielle systolique à des jours différents avant de débuter le traitement.

En cas d’hypertension secondaire, il est important de déterminer la cause primaire et/ou les comorbidités associées à l’hypertension, telles qu’une hyperthyroïdie, une insuffisance rénale chronique et un diabète, et de traiter ces affections.

L’administration continue du produit sur une durée prolongée devra s’appuyer sur une évaluation continue du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable, incluant des mesures régulières de la pression artérielle systolique durant le traitement (tous les 2 à 3 mois, par exemple). Si nécessaire, la posologie devra être ajustée.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants, dérivés de la dihydropyridine.

L’amlodipine est un inhibiteur de l’influx d’ions calcium du groupe de la dihydropyridine (inhibiteur des canaux lents ou antagoniste des ions calcium) et de l’influx transmembranaire des ions calcium dans le muscle cardiaque et dans les muscles lisses vasculaires.

Le mécanisme d’action antihypertensive de l’amlodipine est lié à un effet relaxant direct sur le muscle lisse vasculaire, au niveau duquel elle exerce un effet vasodilatateur sur les artérioles périphériques et réduit la postcharge.

L’amlodipine présente une affinité supérieure pour les canaux calciques de type L et une affinité relative pour les canaux calciques de type T. Dans les reins, les canaux calciques de type L sont principalement présents dans les artérioles afférentes (prérénales). Bien que l’amlodipine présente une affinité plus importante pour les canaux calciques vasculaires de type L, elle peut également agir sur ceux présents dans le muscle cardiaque et le tissu nodal.

L’amlodipine a un effet légèrement dépresseur sur la formation des impulsions et sur la vitesse de conduction au sein du muscle cardiaque.

Chez les chats présentant une hypertension artérielle systémique, l’administration de l’amlodipine par voie orale une fois par jour permet d’obtenir des réductions cliniquement significatives de la pression artérielle sur une période de 24 heures. En raison de son délai d’action lent, il n’existe pas de risque d’hypotension aiguë avec l’amlodipine.

Absorption :  Après administration par voie orale, l’amlodipine est bien absorbée, avec une biodisponibilité moyenne d’environ 80 %. Après administration d’une dose unique de 1 mg chez le chat (soit 0,16 à 0,40 mg d’amlodipine/kg), des concentrations sanguines maximales de 3,0 à 35,1 ng/mL (Cmax moyenne de 19,3 ng/mL) sont obtenues 2 à 6 heures (Tmax moyen de 4,3h) après administration.

Distribution :  L’amlodipine se lie fortement aux protéines plasmatiques. In vitro, le taux de liaison avec les protéines dans le plasma de chat est de 97 %. Le volume de distribution de l’amlodipine est d’environ 10 L/kg.

Biotransformation :  L’amlodipine est très largement métabolisée dans le foie et transformée en métabolites inactifs.

Élimination : L’amlodipine présente un longue demi-vie plasmatique, de 33 à 86 heures (54h en moyenne), ce qui conduit à une accumulation significative.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation du comprimé fractionné : à utiliser dans les 24 heures.

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Les demi-comprimés non utilisés doivent être conservés dans l’alvéole ouverte de la plaquette.

Conserver la plaquette dans l’emballage extérieur, de façon à protéger de la lumière.

Ce produit peut provoquer des réactions d’hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’amlodipine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation.

L’ingestion accidentelle du produit par des enfants pourrait entraîner une diminution de la pression artérielle. Les parties de comprimé non utilisées doivent être replacées dans la plaquette à l’intérieur de la boîte et soigneusement conservées hors de portée des enfants. En cas d’ingestion accidentelle par un enfant, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.