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MILAXYN COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

OSALIA
  • Chat

Comprimé

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Pyrantel (sous forme d'embonate)80 mg
Praziquantel20 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Amidon de maïs
Cellulose microcristalline
Crospovidone
Stéarate de magnésium
Silice colloïdale anhydre
Arôme de viande grillée
Opadry II blanc composé d'alcool polyvinylique, de dioxyde de titane (E171), de macrogol 3350 et de talc (E553b)

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chat

Chez les chats :


- Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes des espèces suivantes :
Nématodes : Toxocara cati, Toxascaris leonina
Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chat

     

    Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

    Posologie :


    La dose recommandée est de 20 mg de pyrantel par kg de poids corporel (soit 57,5 mg d'embonate de pyrantel par kg) et de 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel. Cela équivaut à 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel.

     

    Poids corporel (kg)Comprimé(s)
    1,0 à  2,0 kg½
    2,1 à  4,0 kg1
    4,1 à  6,0 kg1 ½
    6,1 à  8,0 kg2

    Administration et durée de traitement :


    Le comprimé peut être administré directement au chat ou dissimulé dans la nourriture.
    Lors d'infestation par les ascaris, en particulier chez les chatons, l'élimination des parasites peut ne pas être complète, et un risque d'infestation pour l'homme peut persister. Des traitements répétés doivent dans ce cas être effectués avec un produit adapté à un intervalle de 14 jours, et ce jusqu'à 2-3 semaines après le sevrage.

    En cas de persistance ou d’apparition de signes cliniques, consulter un vétérinaire.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.
Ne pas utiliser chez des chatons âgés de moins de 6 semaines.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia (Dipylidium caninum).

Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. n'est pas entrepris.

En cas de risque de ré-infestation, l'avis d'un vétérinaire doit être demandé en ce qui concerne la nécessité et la fréquence d'administration répétée chez le chat. Il faut tenir compte de la situation épidémiologique locale et des conditions de vie des chats. Il est également important de supprimer les sources possibles de ré-infestation telles que les puces et les souris.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La résistance des parasites à certaines classes d'anthelminthiques peut se développer suite à une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe.

Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr hors de portée des animaux.

Les animaux en mauvaise condition ou fortement parasités, et qui peuvent manifester des symptômes tels que diarrhée, vomissements, présence de parasites dans les fèces ou les vomissements, mauvais état du pelage, doivent être examinés par un vétérinaire avant administration du produit.

Chez les cats sévèrement débilités ou fortement infestés, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chat ou les ajoutant à sa nourriture, doivent se laver les mains après l'administration.
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

L'échinococcose est une maladie dangereuse pour l’humain. Sa déclaration à l'Organisation Mondiale de la Santé Animale (OIE) est obligatoire. Des protocoles spécifiques en termes de traitement, de suivi, et de protection des personnes, peuvent être obtenus auprès de l'autorité compétente.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation mais peut être utilisé pendant la lactation.

Effets indésirables

Dans de très rares cas, des troubles gastro-intestinaux tels qu'une hypersalivation et/ou des vomissements et des signes neurologiques tels qu’une ataxie et des tremblements musculaires ont été observés.

 

 La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

 

- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Avec des doses supérieures à 5 fois la posologie recommandée, des signes d'intolérance tels que des vomissements ont été observés.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AA51 : praziquantel en association

Pharmacodynamie

Ce médicament contient des anthelminthiques actifs contre les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux.

Ce médicament contient deux substances actives :


1. le pyrantel, sous forme d’embonate de pyrantel, un dérivé de la tétrahydropyrimidine.
2. le praziquantel, un dérivé partiellement hydrogéné de la pyrazinoisoquinoline.

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques des parasites, provoquant leur paralysie spastique et permettant ainsi leur élimination du système gastro-intestinal par péristaltisme.

Le praziquantel est très rapidement absorbé et distribué dans tout l’organisme du parasite. Les études in vitro comme in vivo ont démontré que le praziquantel provoque de sévères lésions du tégument du parasite, ce qui se traduit par une contraction et une paralysie de celui-ci. Il se produit alors une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide s’explique par des changements au niveau des flux de cations divalents, en particulier le calcium.

Dans cette association, le pyrantel agit contre les nématodes suivants : Toxocara cati et Toxascaris leonina.
Le praziquantel est lui actif contre les cestodes, en particulier contre Dipylidium caninum et Taenia taeniaeformis.

Comme il contient du praziquantel, ce médicament est également actif contre Echinococcus multilocularis.

Pharmacocinétique et environnement

Le praziquantel est rapidement absorbé, métabolisé et distribué dans l'organisme. Il est également admis qu'il est excrété dans la lumière intestinale à travers la muqueuse. Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de praziquantel sont atteintes en 2 heures environ.

Le pyrantel étant peu absorbé, il est admis qu'une large proportion de la dose administrée reste dans la lumière gastro-intestinale, où il exerce son effet thérapeutique. Il est ensuite éliminé en grande partie sans modification dans les selles. Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de pyrantel sont atteintes en 3 heures environ.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Eliminer toute moitié du comprimé inutilisée.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVC/PE/PCTFE avec un copolymère blanc opaque-aluminium
Plaquette thermoformée PVC/aluminium/polyamide-aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE

https://chanellepharma.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Boîte de 24 comprimés pelliculés sécablesFR/V/5549946 2/20142/10/2014Soumis à prescriptionNon05099299030176

Responsable de la mise sur le marché

OSALIA

8 rue Mayran 75009 Paris

https://www.osalia.vet/

Responsable de la Pharmacovigilance

OSALIA

8 rue Mayran 75009 Paris

https://www.osalia.vet/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

1/20/2023

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne

Pathogènes (genre)

  • Toxocara
  • Dipylidium
  • Echinococcus
  • Toxascaris
  • Taenia

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