NUTRA B SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS OVINS EQUINS PORCINS CHIENS CHATS
ZOETIS FranceSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Thiamine (sous forme de chlorhydrate) | 50 mg/mL |
| Pyridoxine (sous forme de chlorhydrate) | 50 mg/mL |
| Nicotinamide | 50 mg/mL |
| Acide ascorbique | 50 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 9 mg/mL |
| Chlorocrésol | 1 mg/mL |
| Edétate disodique | 0.25 mg/mL |
| Propylèneglycol (E1520) | |
| Sorbitol liquide (non cristallisable) | |
| Hydroxypropylbétadex | |
| Acide chlorhydrique concentré (pour l'ajustement du pH) | |
| Hydroxyde de sodium (pour l'ajustement du pH) | |
| Saccharine sodique | |
| Arôme caramel | |
| Arôme anis | |
| Eau purifiée |
Informations complémentaires
Solution injectable claire et jaune.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Ovins
Traitement des carences en vitamine B1, vitamine B6, vitamine PP et vitamine C.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Chat
- Porcins
- Ovins
Voie intramusculaire (bovins, ovins, porcins)
Voie sous-cutanée (chiens, chats)
Voie intraveineuse (équins, bovins, ovins, porcins).
Posologie :
Bovins adultes : 20 à 30 mL par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Equins adultes : 20 à 30 mL par voie intraveineuse en perfusion.
Veaux : 10 mL par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Poulains : 10 mL par voie intraveineuse en perfusion.
Ovins, porcins : 5 à 10 mL par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Chiens, chats : 3 à 5 mL selon la taille par voie sous-cutanée.
Pratiquer deux injections à 24 heures d'intervalle.
Par voie intramusculaire, limiter le volume en chaque point (5 à 10 mL selon la taille de l'animal).
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Bovins, ovins, équins :
Viande et abats : Zéro jour.
Lait : Zéro heure.
Porcins :
Viande et abats : Zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Diluer le médicament vétérinaire en soluté salin ou glucosé avant son administration par voie intraveineuse chez le cheval, espèce chez laquelle toute autre voie est à proscrire, et par voie sous-cutanée chez les chiens et chats, afin d'éviter tout phénomène d'intolérance.
Pratiquer des injections intraveineuses très lentes en raison des réactions que peut engendrer la vitamine B1 par cette voie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
En l'absence de données chez les espèces cibles, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Bovins, ovins, équins, porcins, chiens, chats:
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : | Phénomène d’intolérance1 |
1Après administration intraveineuse, en raison de la présence de la vitamine B1.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification : Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV) - Site internet :
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA11EB : Complexe vitaminique B avec vitamine C
Pharmacodynamie
La vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) est indispensable à la nutrition du système nerveux, des muscles et des glandes. Elle intervient dans le métabolisme des glucides au cours de la contraction musculaire. Sa carence provoque une accumulation des déchets toxiques, provenant de la dégradation incomplète des glucides dans le sang et les tissus, causant d'importants désordres au niveau du système nerveux central.
La vitamine B6 (chlorhydrate de pyridoxine) intervient dans le métabolisme d'acides aminés. Elle est indispensable dans le métabolisme du tryptophane et joue donc un rôle dans la constitution de l'hémoglobine. Elle mobilise également le glycogène hépatique et intervient dans les contractions musculaires et cardiaques.
La vitamine B3 (vitamine PP) correspond à deux molécules : la niacine et son amide, la nicotinamide.
C'est le précurseur du NAD+ (nicotinamide adénine dinucléotide) et du NADP+ (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate). Elle est nécessaire comme cofacteur d'oxydoréduction au métabolisme des glucides, des lipides et des protéines.
La vitamine C est un cofacteur enzymatique impliqué dans un certain nombre de réactions physiologiques (hydroxylation). Elle est requise dans la synthèse du collagène et des globules rouges et contribue au système immunitaire. Elle joue également un rôle dans le métabolisme du fer en tant que promoteur de son absorption.
Pharmacocinétique et environnement
Non documentées.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
À conserver au réfrigérateur (entre 2 ºC et 8 ºC).
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré de type II
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL | 05414736069449 | FR/V/9202376 9/1992 | 2/17/1992 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65