Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Calcarea fluorica | 2 DH |
Calcarea ostreica | 2 DH |
Calcarea phosphorica | 2 DH |
Sulfur iodatum | 3 CH |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Lactose monohydraté | |
Saccharose | |
Stéarate de magnésium |
Informations complémentaires
Comprimé blanc biconvexe avec barre de cassure.
La barre de cassure permet de faciliter la prise et ne fractionne pas le comprimé en fractions égales.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Toutes espèces
Chez toutes les espèces :
- médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles du métabolisme calcique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Toutes espèces
Chiens : 2 à 3 comprimés.
Chiots et chats : 1 à 2 comprimés.
Chevaux : 5 comprimés.
Poulains : 4 comprimés.
Bovins, vaches laitières : 5 comprimés.
Veaux : 4 comprimés.
Moutons, chèvres : 4 comprimés.
Agneaux, chevreaux : 2 à 3 comprimés.
Porcs, truies : 4 comprimés.
Porcelets : 2 à 3 comprimés.
A administrer 2 fois par jour pour toutes les espèces
Temps d'attente
- Cheval
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration LaitViande et abats 0 Jour - Porcins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
Chevaux, ovins, caprins et bovins :
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins :
Viande et abats : zéro jour.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Si les symptômes s’aggravent ou persistent, consulter un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
sans objet.
Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, les médicaments homéopathiques sont traditionnellement utilisés chez les femelles en gestation et en lactation.
Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « coordonnées » de la notice combinée à l’étiquetage.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues dans les matières médicales homéopathiques.
Pharmacocinétique et environnement
Pas de données disponibles.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver dans l’emballage d’origine de façon à le protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Pot polypropylène avec bouchon en polyéthylène basse densité (PEBD).
Plaquettes thermoformées (PVDC-PVC/aluminium)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|---|
Boîte de 1 flacon de 100 comprimés | 03352712006434 | FR/V/3389423 0/1983 | 7/5/1983 | 12/31/2024 | Non soumis à prescription | Oui |
Boîte de 8 plaquettes de 12 comprimés | 03352712011261 | FR/V/3389423 0/1983 | 4/23/2024 | Non soumis à prescription | Oui |