PARVIGEN®
VIRBAC FranceLyophilisat et solvant pour suspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Parvovirus canin vivant atténué, Souche CPV/780916 |
Informations complémentaires
Parvovirus canin vivant atténué, souche CPV/780916 ..... 105 - 107 DICC50*
Excipients QSP ..... 1 dose
Solvant : Eau pour préparations injectables ..... 1 mL
* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens à partir de 8 semaines d'âge, immunisation active contre la parvovirose canine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.
Agiter doucement et administrer immédiatement.
Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :
- Primovaccination : à partir de 8 semaines d'âge, deux injections à 3-4 semaines d'intervalle.
- Vaccination de rappel : une injection annuelle.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chiens :
La souche vaccinale peut potentiellement diffuser sans effet négatif sur les animaux en contact.
Chez les jeunes animaux, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Les données d'innocuité et d'efficacité montrent que le vaccin PARVIGEN® peut être mélangé au vaccin CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO avant administration.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.
Effets indésirables
Une réaction locale (douleur à la palpation, tuméfaction ou nodule de faible taille) peut apparaître au point d'injection dans les heures suivant la vaccination, et disparaître spontanément en quelques heures.
Des réactions occasionnelles d'hypersensibilité peuvent être observées chez certains animaux.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI07AD01 : parvovirus canin
Pharmacodynamie
Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre le parvovirus canin.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Les données montrent que ce vaccin peut être mélangé avec CANIGEN® L ou CANIGEN® LR ou RABIGEN® MONO ou le solvant fourni pour l'administration.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Après reconstitution : utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type I, Bouchon élastomère, Capsule aluminium
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| PARVIGEN® Boîte de 10 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 10 flacons de 1 mL de solvant | FR/V/2738525 4/1982 | 7/9/1982 | Soumis à prescription | Non | 03597132116015 | |
| PARVIGEN® Boîte de 50 flacons de lyophilisat de 1 dose et de 50 flacons de 1 mL de solvant | FR/V/2738525 4/1982 | 7/9/1982 | Soumis à prescription | Non | 03597132116022 |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Parvovirus canin