
PHOSPHONORTONIC® Solution injectable
Laboratoire VETOQUINOL S.A.Solution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté) | 144.87 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Sulfite de sodium anhydre (E221) | 2 mg |
| 2-Phényléthanol | 10 mg |
| Edétate disodique | 0.15 mg |
| Carbonate de sodium | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Un mL contient : voir ci-dessus.
Solution limpide incolore à jaune.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 mL pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 mL pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 mL pour 10 kg
Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 mLl à 1 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg
Porcins :
Adultes : 1 à 2 mL pour 10 kg
Jeunes : 0,5 mL par kg
Chiens et chats:de 0,5 mLpar kg à 1 mL pour 10 kg.
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Bovins, ovins, caprins, équins
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins
Viande et abats : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats:
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, il existe un risque de déséquilibre électrolytique.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA12CX90 : toldimfos
Pharmacodynamie
Le médicament vétérinaire permet d'apporter à l'organisme, une quantité importante de phosphore assimilable.
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le médicament vétérinaire apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 mL de solution.
Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration, il est noté une très bonne biodisponibilité du phosphore organique.
Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.
L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Sans objet.
Température de conservation
Sans objet.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| PHOSPHONORTONIC® 20 % Flacon de 250 mL | 03605870000913 | FR/V/6904755 8/1992 | 6/19/1992 | Non soumis à prescription | Oui |
| PHOSPHONORTONIC® 20 % Flacon de 100 mL | 03605870000906 | FR/V/6904755 8/1992 | 6/19/1992 | Non soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
Responsable de la Pharmacovigilance
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois
VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56
