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PHOSPHONORTONIC® Solution injectable

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Solution injectable

Voir la notice

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Toldimfos (sous forme de sel de sodium trihydraté)144.87 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Sulfite de sodium anhydre (E221)2 mg
2-Phényléthanol10 mg
Edétate disodique0.15 mg
Carbonate de sodium
Eau pour préparations injectables

Informations complémentaires

Un mL contient : voir ci-dessus. 

Solution limpide incolore à jaune.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Caprins
  • Ovins

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats : 
- Prévention et traitement des carences en phosphore.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Chien
    • Chat
    • Equins
    • Porcins
    • Bovins
    • Caprins
    • Ovins

    3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :


    Equins et bovins :
    Adultes : 1 mL pour 50 kg,
    Cette dose peut être portée à 1 mL pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
    Jeunes : 1 à 2 mL pour 10 kg


    Ovins et caprins :
    Adultes : 0,5 mLl à 1 mL pour 10 kg
    Jeunes : 0,5 mL par kg


    Porcins :
    Adultes : 1 à 2 mL pour 10 kg
    Jeunes : 0,5 mL par kg


    Chiens et chats

    de 0,5 mLpar kg à 1 mL pour 10 kg.


    Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Bovins, ovins, caprins, équins
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.

Porcins
Viande et abats : zéro jour.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet. 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet. 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet. 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
L'utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Effets indésirables

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats:


Non connus.


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, il existe un risque de déséquilibre électrolytique.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA12CX90 : toldimfos

Pharmacodynamie

Le médicament vétérinaire permet d'apporter à l'organisme, une quantité importante de phosphore assimilable.
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le médicament vétérinaire apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 mL de solution.
Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration, il est noté une très bonne biodisponibilité du phosphore organique.
Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.
L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue. 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Température de conservation après ouverture

Sans objet.

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
PHOSPHONORTONIC® 20 %  Flacon de 250 mL03605870000913FR/V/6904755 8/19926/19/1992Non soumis à prescriptionOui
PHOSPHONORTONIC® 20 %  Flacon de 100 mL03605870000906FR/V/6904755 8/19926/19/1992Non soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

7/4/2025

Gamme thérapeutique

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Troubles métaboliques

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