
PNEUMODOGⓇ
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Bordetella bronchiseptica | 1.6 log₁₀ |
Virus parainfluenza canin | 1.6 log₁₀ |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Aluminium (sous forme d'hydroxyde) | 0.6 mg |
Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Une dose de 1 mL contient :
Substances actives :
Bordetella bronchiseptica inactivées …………………………………………………………………… ≥ 1,6 log₁₀ (*)
Virus parainfluenza inactivé …………………………………………………………………… ≥ 1,6 log₁₀ (*)
(*) Titre en anticorps obtenu chez le chien vacciné.
Excipient(s) :
Aluminium (sous forme d'hydroxyde) …………………………………………………………………… 0,6 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
Chez les chiens : immunisation active contre les affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination :
1ère injection : à partir de la 4ème semaine d'âge chez les chiots nés de mères non vaccinées et de la 6ème semaine d'âge chez les chiots nés de mères vaccinées.
2ème injection : 2 à 3 semaines plus tard.
Rappels :Une injection annuelle de vaccin est recommandée pour les reproducteurs avant la période de reproduction et 7 jours avant tout contact avec une collectivité canine.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les jeunes chiots, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation
Effets indésirables
Des réactions locales (douleur, œdème voire infection au site d’injection), systémiques (léthargie), digestives (vomissements) et d’hypersensibilité (choc anaphylactique, œdème allergique) ont été rapportées dans de très rares cas.
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après injection d'une surdose de vaccin.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI07AL05 : Bordetella + parainfluenza canin
Pharmacodynamie
Vaccin inactivé et adjuvé des affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza de type 2 du chien.
Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre les affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza de type 2 du chien, démontré par la présence d'anticorps.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
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PNEUMODOGⓇ Boîte de 10 flacons de 1 dose | 03661103056386 | FR/V/2662167 2/1984 | 2/21/1984 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
4/27/2020Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Bordetella
- Parainfluenza