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PNEUMODOGⓇ

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
  • Chien

Suspension injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Bordetella bronchiseptica1.6 log₁₀
Virus parainfluenza canin1.6 log₁₀

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Aluminium (sous forme d'hydroxyde)0.6 mg
Eau pour préparations injectables

Informations complémentaires

Une dose de 1 mL contient :

 

Substances actives :

Bordetella bronchiseptica inactivées …………………………………………………………………… ≥ 1,6 log₁₀ (*)

Virus parainfluenza inactivé …………………………………………………………………… ≥ 1,6 log₁₀ (*)

 

(*) Titre en anticorps obtenu chez le chien vacciné.

 

Excipient(s) :

Aluminium (sous forme d'hydroxyde) …………………………………………………………………… 0,6 mg

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

Chez les chiens : immunisation active contre les affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Sous-cutanée

Posologie

    • Chien

    Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :

    Primovaccination :
    1ère injection : à partir de la 4ème semaine d'âge chez les chiots nés de mères non vaccinées et de la 6ème semaine d'âge chez les chiots nés de mères vaccinées.
     

    2ème injection : 2 à 3 semaines plus tard.

    Rappels : 

    Une injection annuelle de vaccin est recommandée pour les reproducteurs avant la période de reproduction et 7 jours avant tout contact avec une collectivité canine.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Chez les jeunes chiots, la présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation

Effets indésirables

Des réactions locales (douleur, œdème voire infection au site d’injection), systémiques (léthargie), digestives (vomissements) et d’hypersensibilité (choc anaphylactique, œdème allergique) ont été rapportées dans de très rares cas.

 

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante :

 

- très fréquent  (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 au cours d’un traitement)

- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100)

- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000)

- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000)

- très rare (moins d’un animal sur 10 000, y compris les cas isolés).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)" n'a été constaté après injection d'une surdose de vaccin.

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QI07AL05 : Bordetella + parainfluenza canin

Pharmacodynamie

Vaccin inactivé et adjuvé des affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza de type 2 du chien.

Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre les affections respiratoires à Bordetella bronchiseptica et au virus parainfluenza de type 2 du chien, démontré par la présence d'anticorps.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
PNEUMODOGⓇ Boîte de 10 flacons de 1 doseFR/V/2662167 2/19842/21/1984Soumis à prescriptionNon03661103056386

Responsable de la mise sur le marché

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Responsable de la Pharmacovigilance

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS

29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE

https://www.boehringer-ingelheim.fr/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/27/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Vaccin

Pathogènes (genre)

  • Bordetella
  • Parainfluenza

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