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RHEUMOCAM® 2,5 mg Comprimés à croquer pour chiens

DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA
  • Chien

Comprimé à croquer

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Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Méloxicam2.5 mg/comprimé

Excipients

Nom de l'excipient
Lactose monohydraté
Cellulose microcristalline silicifiée
Citrate acide de sodium
Crospovidone
Talc
Arôme de porc
Stéarate de magnésium

Informations complémentaires

Comprimés à croquer jaune pâle, à un seul trait, divisibles en 
deux moitiés égales.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien

Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien

    Le traitement initial consiste en une dose unique de 0,2 mg de
    méloxicam par kg de poids vif le premier jour.
    Le traitement se poursuivra par l’administration orale une fois
    par jour (à intervalles de 24 heures) d’une dose d’entretien de
    0,1 mg de méloxicam par kg de poids vif.
    Chaque comprimé à croquer contient 1 mg ou 2,5 mg, ce qui
    correspond respectivement à la dose d’entretien pour un chien
    de 10 kg ou pour un chien de 25 kg.

    Chaque comprimé à croquer peut être coupée en deux pour un
    dosage précis adapté au poids de l’animal.
    Le médicament vétérinaire peut être administré avec ou sans
    nourriture et est aromatisé, ce qui permet une prise volontaire
    par la plupart des chiens.
     

    Schéma de dosage pour le traitement d’entretien :

    Poids corporel (kg)

    Nombre de comprimés à croquer

    Dose en mg/kg

    20,1 - 25,0

    1

    0,12 - 0,1

    25,1 - 35,0

    1  1/2

    0,15 - 0,1

    35,1 - 50,0

    2

    0,14 - 0,1


    Rheumocam suspension buvable pour chiens peut être utilisé si
    l’on recherche un dosage plus précis. L’utilisation de Rheumocam
    suspension buvable pour chiens est recommandée pour les
    chiens de moins de 4 kg.
    La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à
    4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, le traitement doit
    être arrêté au bout de 10 jours maximum.

     

    INDICATIONS NÉCESSAIRES À UNE ADMINISTRATION CORRECTE

    Pour garantir un dosage correct, le poids corporel doit être
    déterminé aussi précisément que possible.
    Il est recommandé d’utiliser un équipement de mesure
    convenablement calibré.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Sans objet.

Contre indications

Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles gastrointestinaux,
tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque
ou rénale ou de troubles hémorragiques.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines ou
de moins de 4 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Sans objet.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ce produit pour chiens ne doit pas être utilisé chez les chats car
il n’est pas adapté à cette espèce.
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale
accrue.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil
à un médecin et montrez-lui la notice.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d’autres AINS ou des glucocorticostéroïdes.
Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires
peut entraîner l’apparition ou l’aggravation d’effets indésirables. Il est donc recommandé d’observer une période libre avec de tels médicaments vétérinaires d’au moins 24 heures avant d’instaurer le traitement.

Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés
pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

La sécurité du médicament vétérinaire n’a pas été établie pendant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

Chiens :

Très rare
(< 1 animal / 10 000
animaux traités, y
compris des cas isolés) :
Perte d’appétit, léthargie
Vomissements, diarrhée,
sang dans les selles1,
diarrhée hémorragique,
hématémèse, ulcère gastrique, ulcère de l’intestin grêle, ulcère du gros intestin
Enzymes hépatiques
élevées
Insuffisance rénale

1 Saignement occulte


Ces effets secondaires surviennent généralement au cours de la première semaine de traitement et sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la fin du traitement, mais dans de très rares cas, ils peuvent être graves ou mortels. En cas d’effets indésirables, il convient d’interrompre le traitement et de demander l’avis d’un vétérinaire. La notification des effets indésirables est importante. Elle permet une surveillance continue de la sécurité d’un produit. Si vous remarquez des effets secondaires, même
ceux qui ne sont pas déjà mentionnés dans cette notice, ou si vous pensez que le médicament n’a pas fonctionné, veuillez contacter, en premier lieu, votre vétérinaire. Vous pouvez également signaler tout effet indésirable au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local
en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l’intermédiaire de votre système national de notification : France
Agence Nationale du Médicament Vétérinaire (ANMV)
Site internet : https://pharmacovigilance-anmv.anses.fr/

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QM01AC06 : méloxicam

Pharmacodynamie

Le méloxicam est un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoire, antalgique, antiexsudative et antipyrétique. Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. À un moindre degré, il inhibe également l’agrégation plaquettaire induite par le collagène. Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1). 

Pharmacocinétique et environnement

Absorption
Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en environ 4,5 heures. Lorsque le médicament est utilisé conformément à la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteintes le deuxième jour de traitement. 

Distribution
Aux doses thérapeutiques recommandées, il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d’environ 97 %. 

Le volume de distribution est de 0,3 l/kg. 

Métabolisme
Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma. Il est aussi essentiellement excrété par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces de produit inchangé. Le méloxicam est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs.

Excrétion
La demi-vie d'élimination du méloxicam est de 24 heures. Près de 75 % de la dose administrée se retrouve dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire. 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue. 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans. 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les médicaments ne doivent pas être éliminés par le biais des eaux usées ou des ordures ménagères. 

 

Utiliser des systèmes de reprise pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en sont dérivés, conformément aux exigences locales et aux systèmes de collecte nationaux applicables au médicament vétérinaire concerné. 

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquettes thermoformées PVC/PVDC (250.60) avec un film aluminium de 20 µm. 

 

Présentations : 20 ou 100 comprimés à croquer 

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED

DUBLIN ROAD, LOUGHREA - CO. GALWAY IRLANDE

https://chanellepharma.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
RHEUMOCAM® 2,5 mg Comprimés  Boîte de 1 plaquette thermoformée de 20 comprimés.05099299029750EU/2/07/078/0071/10/2008Soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA

DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA 57, Rue des Bardines 63370 LEMPDES

https://www.biocanina.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DÔMES PHARMA FR - Gamme BIOCANINA

DÔMES PHARMA FR - Division Officine - Gamme BIOCANINA 57, Rue des Bardines 63370 LEMPDES

https://www.biocanina.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/23/2025

Gamme thérapeutique

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Troubles du système musculosquelettique

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