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SEBACIL™ 7,5 % Pour-on

ELANCO FRANCE
  • Porcins

Solution pour Pour-On

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Phoxime75 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Bleu patenté V (E131)0.1 mg/mL

Informations complémentaires

Solution bleue

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcins

Chez les porcins :
- traitement de la gale sarcoptique (Sarcoptes scabiei var. suis) et des infestations par les poux (Haematopinus suis).

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Pour-on

Posologie

    • Porcins

    30 mg de phoxim par kg de poids vif, soit 0,4 ml de solution par kg de poids vif.

    Cela correspond au schéma posologique ci-dessous pour les porcs de poids différents :

     

    Poids des animaux

    Volume de solution

    10 kg

    4 mL

    50 kg

    20 mL

    100 kg

    40 mL

    150 kg

    60 mL


    Adapter la quantité de produit à  administrer pour les animaux de poids supérieur.
    Le médicament est une solution prête à  l'emploi à  appliquer sur le dos de l'animal. Appliquer la solution sur la ligne du dos depuis les oreilles jusqu'à  la base de la queue, à  l'aide du dispositif doseur fourni ou d'une seringue doseuse automatique. Pour les animaux atteints de gales auriculaires sévères, il est recommandé d'appliquer 1 à 2 mL dans chaque oreille.

    - Traitement des infestations par les poux (Haematopinus suis) : un traitement unique à 30 mg/kg.

    - Traitement de la gale sarcoptique (Sarcoptes scabiei var. suis) : 2 traitements à 30 mg/kg, à 2 semaines d'intervalle. L'application d'un seul traitement peut conduire à  la rémission des signes cliniques mais est généralement insuffisant pour obtenir la guérison parasitologique.

    Lors de la mise en place d'un programme de traitement contre les gales, il est important de traiter tous les animaux de l'élevage. Traiter simultanément les locaux et les équipements en contact avec les animaux, à  l'aide d'un désinfectant adéquat.

Temps d'attente

    • Porcins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats17JourPour-on

Complément d'information temps d'attente

-

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux malades ou très stressés ou chez les animaux convalescents.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux organophosphorés ou à l’un des excipients du produit.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Voir rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction».
Des précautions particulières doivent être prises en cas d'utilisation chez les animaux atteints d'insuffisance cardiaque, de bronchospasme, de maladies rénales ou hépatiques et chez les animaux prédisposés aux convulsions.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

-Le médicament est indiqué pour un usage externe en vue de l'éradication des acariens et insectes chez les porcins et ne doit pas être utilisé en usage interne chez les animaux ou chez l'homme.
-Conserver le médicament à l'écart de la nourriture et de la boisson.
-Ne pas boire, manger ou fumer pendant l'application du produit.
-Eviter tout contact du produit avec la peau ou les yeux. Le phoxime est légèrement irritant pour la peau et les yeux. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à  la substance active doivent éviter tout contact avec le produit.
-En cas de versement accidentel sur la peau, laver à l'eau et au savon.
-En cas de versement accidentel dans les yeux, rincer abondamment à l'eau.
-Lorsque le produit est appliqué dans des bâtiments fermés, s'assurer que les locaux sont bien ventilés.
-Porter des gants (jetables en nitrile), des vêtements de protection (chemise à  manches longues, pantalon long, bottes et tablier résistant à l'eau) lors de l'utilisation du produit.
-En cas de contamination accidentelle des vêtements, les retirer immédiatement.
-Ne pas réutiliser les conditionnements vides.

Le phoxime est un organophosphoré. Ne pas utiliser en cas de contre-indication médicale à  l'utilisation des organophosphorés.
Si vous avez déjà  ressenti des malaises après avoir utilisé un produit contenant un composé organophosphoré, consultez votre médecin avant d'utiliser ce produit et montrez-lui l'étiquetage de ce produit. Comme pour les autres organophosphorés, en cas de symptômes toxiques, consulter immédiatement un médecin et lui présenter l'étiquetage.

Conseils aux médecins :
L'intoxication par des organophosphorés résulte d'un blocage de l'acétylcholinestérase, conduisant à  une suractivité de l'acétylcholine. Les symptômes comprennent : maux de tête, épuisement et faiblesse, confusion mentale avec vison floue, salivation excessive et transpiration, douleur abdominale, diarrhée, pupilles fermées et bronchorrhée. Ces symptômes peuvent se déclarer jusqu'à 24 heures après exposition. Une intoxication sévère peut déclencher des contractions musculaires, perte de coordination, difficulté extrême pour respirer et convulsions pouvant aller jusqu'à  la perte de connaissance en l'absence de traitement. Traiter les symptômes et en cas de suspicion d'intoxication, transférer à  l'hôpital en urgence.

Le produit est destiné à  être appliqué par les vétérinaires, les utilisateurs professionnels, ou les éleveurs informés et conseillés par un vétérinaire. Ne pas utiliser le produit sans porter l'équipement de protection spécifié.
L'utilisateur doit respecter toutes les exigences concernant le port de vêtements de protection et suivre les recommandations de sécurité. S'assurer que des vêtements de protection de rechange sont disponibles au cas ou la tenue portée serait endommagée.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Le médicament est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles. Il peut causer des effets à  long terme des effets néfastes sur l'environnement aquatique.

Ne pas contaminer les rivières, les réservoirs, les cours d'eau, barrages et autres sources d'eau car cela peut être dangereux pour les poissons et organismes aquatiques.
Lors de l'épandage de lisier issu d'animaux traités sur des terres agricoles, une distance de sécurité de 10 mètres doit être respectée par rapport aux points d'eaux, de façon à  éviter l'exposition de l'environnement aquatique.

Autres précautions

Le médicament est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles. Il peut causer des effets à  long terme des effets néfastes sur l'environnement aquatique.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas utiliser le médicament 10 jours avant et 10 jours après l'administration d'autres inhibiteurs des cholinestérases, de phénothiazines ou de myorelaxants.
Éviter également l'utilisation simultanée avec des anesthésiques généraux.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Le produit peut être administré pendant tous les stades de la gestation.

Effets indésirables

Dans certains cas isolés, des irritations cutanées locales et des réactions allergiques ont été observées, en particulier au niveau du site d'application du produit.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Comme tous les organophosphorés, une erreur de surdosage peut provoquer des effets secondaires et des symptômes d'intoxication : ptyalisme, nystagmus, diarrhée, bradycardie, raideur musculaire, ataxie, trémulations musculaires, convulsions et coma avec détresse respiratoire.
Le traitement est symptomatique et requiert un antidote (atropine à la dose minimale de 0,1 mg/kg par voie intraveineuse ou intramusculaire). Le dosage doit être adapté individuellement en fonction de la sévérité des symptômes. Continuer le traitement jusqu'à disparition de la salivation. Si les symptômes réapparaissent, réadministrer l'antidote.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP53AF01 : phoxime

Pharmacodynamie

Le phoxime est un inhibiteur de l'enzyme cholinestérase au niveau des synapses du ganglion nerveux. 

L'inhibition de l'enzyme est irréversible dans les conditions physiologiques. L'accumulation post-synaptique d'acétylcholine interfère avec la transmission normale des impulsions du système nerveux central des arthropodes. Une phase d'hyperexcitation marquée et des convulsions sont suivies par la paralysie et la mort.
Le phoxime est actif sur Sarcoptes scabiei var. suis et Haematopinus suis.

Pharmacocinétique et environnement

Le phoxime est hydrolysé en composés inactifs et est éliminé principalement par voie urinaire.

- Propriétés environnementales
Le phoxime est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

18 mois.
 

Durée de conservation après ouverture

9 mois.

Température de conservation après ouverture

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Le phoxime est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles.
Ne pas contaminer les rivières, les réservoirs, les cours d'eau, barrages et autres sources d'eau car cela peut être dangereux pour les poissons et organismes aquatiques.
Lors de l'épandage de lisier issu d'animaux traités sur des terres agricoles, une distance de sécurité de 10 mètres doit être respectée par rapport aux points d'eaux, de façon à éviter l'exposition de l'environnement aquatique.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon à vis polypropylène (flacon de 1 litre)
Bouchon à vis polyéthylène (flacon de 5 litres)
Bidon polyéthylène haute densité

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ELANCO

Heinz-Lohmann-Strasse 4
27472 Cuxhaven
Allemagne

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Bidon de 5 litres04007221036852FR/V/8458556 5/20046/7/2004Soumis à prescriptionOui
Boîte de 1 flacon de 1 litre et d'un dispositif doseur doseur04007221020141FR/V/8458556 5/20046/7/2004Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

9/25/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire externe

Pathogènes (genre)

  • Haematopinus
  • Sarcoptes

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