Revenir à la liste médicament

SEBACIL POUR-ON 75 MG/ML SOLUTION POUR-ON POUR PORCINS

ELANCO FRANCE
  • Porcins

Solution pour Pour-On

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Phoxime75 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipient
Paraffine liquide légère
Alcool isopropylique
Bleu patenté V (E131)
1-butanol

Informations complémentaires

Solution bleue

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcins


Traitement de la gale sarcoptique (Sarcoptes scabiei var. suis) et des infestations par les poux (Haematopinus suis) chez les porcins.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Pour-on

Posologie

    • Porcins

    Application en pour-on.

     

    30 mg de phoxime par kg de poids vif, soit 0,4 mL de solution par kg de poids vif.

    Cela correspond au schéma posologique ci-dessous pour les porcs de poids différents :

     

    Poids des animaux

    (kg)

    Volume de solution

    (mL)

    10 kg

    4 mL

    50 kg

    20 mL

    100 kg

    40 mL

    150 kg

    60 mL

     

    Adapter la quantité de médicament vétérinaire à administrer pour les animaux de poids supérieur.

    Afin de garantir une posologie appropriée, le poids vif doit être déterminé aussi précisément que possible.

     

    Le médicament vétérinaire est une solution prête à l’emploi à appliquer sur le dos de l’animal. Appliquer le médicament vétérinaire sur la ligne du dos depuis les oreilles jusqu’à la base de la queue, à l’aide du dispositif doseur fourni ou d’une seringue doseuse automatique. Pour les animaux atteints de gales auriculaires sévères, il est recommandé d’appliquer 1 à 2 mL du volume dosé du médicament vétérinaire dans chaque oreille.

     

    Traitement des infestations par les poux (Haematopinus suis) : un traitement unique à 30 mg/kg.

     

    Traitement de la gale sarcoptique (Sarcoptes scabiei var. suis) : 2 traitements à 30 mg/kg, à 2 semaines d’intervalle. L’application d’un seul traitement peut conduire à la rémission des signes cliniques mais est généralement insuffisant pour obtenir la guérison parasitologique.

     

    Lors de la mise en place d’un programme de traitement contre les gales, il est important de traiter tous les animaux de l’élevage. Traiter simultanément les locaux et les équipements en contact avec les animaux, à l’aide d’un désinfectant adéquat.

Temps d'attente

    • Porcins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats17JourPour-on

Complément d'information temps d'attente

-

Contre indications

Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire chez les animaux malades ou très stressés ou chez les animaux convalescents.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux organophosphorés ou à l’un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Voir rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction».
Des précautions particulières doivent être prises en cas d'utilisation chez les animaux atteints d'insuffisance cardiaque, de bronchospasme, de maladies rénales ou hépatiques et chez les animaux prédisposés aux convulsions.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Le médicament vétérinaire est indiqué pour un usage externe en vue de l’éradication des acariens et insectes chez les porcins et ne doit pas être utilisé en usage interne chez les animaux ou chez l’homme.

Conserver le médicament vétérinaire à l’écart des aliments et aliments pour animaux.

Ne pas boire, manger ou fumer pendant l’application du médicament vétérinaire.

Eviter tout contact du médicament vétérinaire avec la peau ou les yeux. Le phoxime est légèrement irritant pour la peau et les yeux. 

Les personnes présentant une hypersensibilité connue au phoxime doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

En cas de versement accidentel sur la peau, laver à l’eau et au savon.

En cas de versement accidentel dans les yeux, rincer abondamment à l’eau.

Lorsque le médicament vétérinaire est appliqué dans des bâtiments fermés, s’assurer que les locaux sont bien ventilés.

 

Porter un équipement de protection consistant en des gants (jetables en nitrile) et des vêtements de protection (chemise à manches longues, pantalon long, bottes) lors de l’utilisation du médicament vétérinaire.

En cas de contamination accidentelle des vêtements, les retirer immédiatement.

Ne pas réutiliser les conditionnements vides. 

 

Le phoxime est un organophosphoré. Ne pas utiliser en cas de contre-indication médicale à l’utilisation des organophosphorés. Si vous avez déjà ressenti des malaises après avoir utilisé un produit contenant un composé organophosphoré, consultez votre médecin avant d’utiliser ce médicament vétérinaire et montrez-lui l’étiquetage de ce produit. Comme pour les autres organophosphorés, en cas de symptômes toxiques, consulter immédiatement un médecin et lui présenter l’étiquetage.

 

Pour le médecin :

L’intoxication par des organophosphorés résulte d’un blocage de l’acétylcholinestérase, conduisant à une suractivité de l’acétylcholine. Les symptômes comprennent : maux de tête, épuisement et faiblesse, confusion mentale avec vision floue, salivation excessive et transpiration, douleur abdominale de type crampe, oppression thoracique, diarrhée, pupilles fermées et bronchorrhée. Ces symptômes peuvent se déclarer jusqu’à 24 heures après exposition. Une intoxication sévère peut déclencher des contractions musculaires, perte de coordination, difficulté extrême pour respirer et convulsions pouvant aller jusqu’à la perte de connaissance en l’absence de traitement. Traiter les symptômes et en cas de suspicion d’intoxication, transférer à l’hôpital en urgence.

 

Ce médicament vétérinaire est destiné à être appliqué par les vétérinaires, les utilisateurs professionnels, ou les éleveurs informés et conseillés par un vétérinaire. Ne pas utiliser le médicament vétérinaire sans porter l’équipement de protection spécifié.

L’utilisateur doit respecter toutes les exigences concernant le port de vêtements de protection et suivre les recommandations de sécurité. S’assurer que des vêtements de protection de rechange sont disponibles au cas où la tenue portée serait endommagée.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Le médicament vétérinaire est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles. 

Le phoxime est hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques. Lors de l'épandage de lisier issu d'animaux traités sur des terres agricoles, une distance de sécurité de 10 mètres doit être respectée par rapport aux points d'eaux, de façon à éviter l'exposition de l'environnement aquatique. 

Ne pas contaminer les cours d’eau ou autres sources d’eau avec du médicament non utilisé ou déchets dérivés de son utilisation car cela peut être dangereux pour les poissons et autres organismes aquatiques.

Le médicament vétérinaire peut causer à long terme des effets néfastes sur l’environnement aquatique.

Autres précautions

-

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas utiliser d’autres inhibiteurs des cholinestérases, des phénothiazines ou des myorelaxants dans les 10 jours qui précèdent et qui suivent l’administration du médicament vétérinaire.

Eviter également l’utilisation simultanée d’anesthésiques généraux.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Gestation:

 

Peut être administré pendant tous les stades de la gestation.

Effets indésirables

 

Porcins.

 

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):

Irritation au niveau du site d’application

Réaction allergique

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

 

Comme tous les organophosphorés, un surdosage accidentel peut provoquer des symptômes d’intoxication : ptyalisme, nystagmus, diarrhée, bradycardie, raideur musculaire, ataxie, trémulations musculaires, convulsions et finalement coma avec détresse respiratoire.

 

Le traitement est symptomatique et requiert un antidote (atropine à la dose minimale de 0,1 mg/kg par voie intraveineuse ou intramusculaire). Le dosage doit être adapté individuellement en fonction de la sévérité des symptômes. Continuer le traitement jusqu’à disparition de la salivation. Si les symptômes réapparaissent, réadministrer l’antidote.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP53AF01 : phoxime

Pharmacodynamie

Le phoxime est un inhibiteur de l’enzyme cholinestérase au niveau des synapses du ganglion nerveux.

L’inhibition de l’enzyme est irréversible dans les conditions physiologiques. L’accumulation post-synaptique d’acétylcholine interfère avec la transmission normale des impulsions du système nerveux central des arthropodes. Une phase d’hyperexcitation marquée et des convulsions sont suivies par la paralysie et la mort.

Le phoxime est actif sur Sarcoptes scabiei var. suis et Haematopinus suis.

Pharmacocinétique et environnement

Le phoxime est hydrolysé en composés inactifs et est éliminé principalement par voie urinaire.
 

Le phoxime est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles. 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune connue.

Durée de conservation

18 mois.
 

Durée de conservation après ouverture

9 mois.

Température de conservation après ouverture

À conserver à une température ne dépassant pas 25° C.

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25° C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Le phoxime est hautement toxique pour les organismes aquatiques, les oiseaux et les abeilles. 

Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le phoxime pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger. Lors de l'épandage de lisier issu d'animaux traités sur des terres agricoles, une distance de sécurité de 10 mètres doit être respectée par rapport aux points d'eaux, de façon à éviter l'exposition de l'environnement aquatique.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Nature et composition du conditionnement primaire

1 L : flacon en plastique blanc polyéthylène haute densité (PEHD) avec bouchon à vis bleu clair en polypropylène/polypropylène (PP/PP), dispositif doseur pour pour-on en polypropylène (PP) opaque incolore avec tuyau de raccordement incolore et opaque en polyéthylène haute densité (PEHD), dans une boîte en carton. 

 

5 L : bidon en plastique blanc polyéthylène haute densité (PEHD) avec bouchon à vis noir en polyéthylène haute densité (PEHD) avec disque d’étanchéité et seau d’inviolabilité. 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

ELANCO

Heinz-Lohmann-Strasse 4
27472 Cuxhaven
Allemagne

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Bidon de 5 litres04007221036852FR/V/8458556 5/20046/7/2004Soumis à prescriptionOui
Boîte de 1 flacon de 1 litre et d'un dispositif doseur doseur04007221020141FR/V/8458556 5/20046/7/2004Soumis à prescriptionOui

Responsable de la mise sur le marché

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France

http://www.elanco.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

10/17/2025

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire externe

Pathogènes (genre)

  • Haematopinus
  • Sarcoptes

plan