Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Sorbitol | 600 mg/mL |
| Lysine (sous forme de chlorhydrate) | 16 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E15199) | 9 µl/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Porcins
- Bovins
- Volaille
Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
- Chat
- Porcins
- Volaille
60 mg de sorbitol et 1,6 mg de lysine par kg de poids vif et par jour par voie orale pendant 5 jours, correspondant à :
- Volailles : 1 à 2 mL par litre d'eau de boisson.
- Bovins adultes : 50 à 80 mL par animal.
- Bovins jeunes : 30 mL par animal.
- Porc à l'engraissement : 15 à 30 mL par animal.
- Truies : 45 mL par animal.
- Chiens : 5 à 15 mL par animal.
- Chats : 2,5 à 5 mL par animal
Temps d'attente
- Volaille
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Oeufs 0 Jour Orale - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration LaitViande et abats 0 Jour Orale
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation et la lactation n'a pas été étudiée.
L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA16AA : Acides aminés et dérivés
Pharmacodynamie
La lysine, acide aminé indispensable à la formation des tissus, doit être présente dans l'alimentation des monogastriques, n'étant pas synthétisée par les animaux eux-mêmes. Elle est souvent un facteur limitant de l'alimentation à base de protéines d'origine végétale.
Le sorbitol, administré par voie orale, provoque la sécrétion des hormones digestives du duodénum. Il accélère le transit intestinal et constitue un apport énergétique. Il est cholagogue et c'est un diurétique osmotique.
L'excipient contient des extraits végétaux traditionnellement utilisés pour faciliter les fonctions d'élimination rénales et digestives.
Pharmacocinétique et environnement
Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.
À conserver à l'abri du gel.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité.
Bidon polyéthylène haute densité.
Bouchon polyéthylène haute densité.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Flacon de 250 mL | 03760161601351 | FR/V/1994743 9/1983 | 11/28/1983 | Non soumis à prescription | Non |
| Flacon de 1 L | 03760161601368 | FR/V/1994743 9/1983 | 11/28/1983 | Non soumis à prescription | Non |
| Bidon de 5 L | 03760161601375 | FR/V/1994743 9/1983 | 11/28/1983 | Non soumis à prescription | Non |
| Flacon de 100 mL | 03760161601344 | FR/V/1994743 9/1983 | 11/28/1983 | Non soumis à prescription | Non |