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SODIAZOT

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Chien
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Volaille

Solution buvable

Voir la notice

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Sorbitol600 mg/mL
Lysine (sous forme de chlorhydrate)16 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Alcool benzylique (E15199)9 µl/mL

Informations complémentaires

(équivalant à 20 mg de chlorhydrate de lysine)

 

Solution buvable.

Sirop aqueux de couleur marron.

 

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Chat
  • Porcins
  • Bovins
  • Volaille

Stimulation de l'activité hépato-digestive lors de troubles digestifs et d'insuffisance hépatique.

 

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien
    • Chat
    • Truie
    • Porc à l'engraissement
    • Bovins
    • Volaille

    60 mg de sorbitol et 1,6 mg de lysine par kg de poids vif et par jour pendant 5 jours, correspondant à :

    - Volailles : 1 à 2 mL par litre d'eau de boisson.

    - Bovins adultes : 50 à 80 mL par animal.

    - Bovins jeunes : 30 mL par animal.

    - Porc à l'engraissement : 15 à 30 mL par animal.

    - Truies : 45 mL par animal.

    - Chiens : 5 à 15 mL par animal.

    - Chats : 2,5 à 5 mL par animal.

     

Temps d'attente

    • Volaille
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    OeufsViande et abats
    0Jour
    Orale
    • Porcins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats
    0Jour
    Orale
    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    LaitViande et abats
    0Jour
    Orale

Complément d'information temps d'attente

-

Contre indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

 

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

 

Autres précautions

-

 

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

 

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.

 

Gestation et lactation :

L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

 

Effets indésirables

Bovins, porcins, chiens, chats et volailles :

Non connus.

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice ou le conditionnement primaire pour les coordonnées respectives.

 

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

 

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

 

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA16AA : Acides aminés et dérivés

Pharmacodynamie

La lysine, acide aminé indispensable à la formation des tissus, doit être présente dans l'alimentation des monogastriques, n'étant pas synthétisée par les animaux eux-mêmes. Elle est souvent un facteur limitant de l'alimentation à base de protéines d'origine végétale.

Le sorbitol, administré par voie orale, provoque la sécrétion des hormones digestives du duodénum. Il accélère le transit intestinal et constitue un apport énergétique. Il est cholagogue et c'est un diurétique osmotique.

L'excipient contient des extraits végétaux traditionnellement utilisés pour faciliter les fonctions d'élimination rénales et digestives.

 

Pharmacocinétique et environnement

Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection.

 

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune information n’est disponible sur des interactions potentielles ou des incompatibilités de ce médicament vétérinaire administré par voie orale en le mélangeant à de l'eau de boisson contenant des produits biocides, des additifs alimentaires ou d’autres substances utilisées dans l’eau de boisson.

 

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

 

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.

 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas mettre au réfrigérateur. Ne pas congeler.

À conserver à l'abri du gel.

 

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

 

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacons de 100 mL, 250 mL et 1L en polyéthylène haute densité, fermés par un bouchon à vis muni d’un joint en polyéthylène basse densité.

Bidon de 5L en polyéthylène haute densité, fermé par un bouchon à vis muni d’un joint en polyéthylène basse densité.

 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE BIARD

3 RUE DE LORRAINE 62510 ARQUES France

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationGTINNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Classement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupements
Flacon de 250 mL03760161601351FR/V/1994743 9/198311/28/1983Non soumis à prescriptionNon
Flacon de 1 L03760161601368FR/V/1994743 9/198311/28/1983Non soumis à prescriptionNon
Bidon de 5 L03760161601375FR/V/1994743 9/198311/28/1983Non soumis à prescriptionNon
Flacon de 100 mL03760161601344FR/V/1994743 9/198311/28/1983Non soumis à prescriptionNon

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62510 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

2/16/2026

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hépato digestif

plan