Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Antitoxine tétanique purifiée | 1500 UI |
Informations complémentaires
Liste des excipients
Chlorure de sodium
Eau pour préparations injectables
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Chez les bovins, équins, porcins, chiens, ovins et caprins :
- séroprévention du tétanos.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Chien
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Administrer 1 dose selon les modalités suivantes :
Adultes
Bovins : 10 mL
Equins : 10 mL
Porcins, chiens : 5mL
Ovins, caprins : 3 mL
Jeunes de moins de 4 mois
Poulains, veaux : 5 à 10 mL
Agneaux, chevreaux, chiots : 2 à 3 mL
Porcelets : 1 à 2 mL
Pour les équins, lors d'une intervention tardive après une blessure, il est possible de doubler la dose d'antitoxine injectée ou de procéder à 2 administrations séparées d'un intervalle de 8 jours.
Temps d'attente
- Chien
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet0 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En cas de réaction allergique suite à l’injection, administrer immédiatement un antihistaminique.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions d'asepsie habituelles.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce médicament vétérinaire lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce médicament vétérinaire avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation et lactation : L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Effets indésirables
Bovins, équins, porcins, chiens, ovins, caprins :
Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) :
| Réaction au point d’injection1 |
1 Locale et modérée
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n’a été constaté après administration d’une surdose.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI05AM01 : sérum anti-Clostridium
Pharmacodynamie
Le sérum contient des antitoxines tétaniques d'origine équine et est destiné à séroprévenir le tétanos.
Pour les bovins, ce sérum correspond à un sérum hétérologue despécifié permettant d'éviter les chocs sériques. La demi-vie est d'environ 7 jours.
Pour les équins, ce sérum correspond à un sérum homologue qui ne peut donner lieu à des chocs sériques. La demi-vie est d'environ 21 jours.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.
Température de conservation
Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre blanc type I
Bouchon caoutchouc
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Ampoule de 10 mL | 03411111984320 | FR/V/0320196 5/1984 | 12/20/1984 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
1/14/2026Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
SérumPathogènes (genre)
- Clostridium tetani