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THERACALCIUM®

Laboratoire VETOQUINOL S.A.
  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Calcium (sous forme de gluconate)32.6 mg
Calcium (sous forme de glucoheptonate)8.2 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)1 mg
Acide borique (E284)82 mg
Eau pour préparation injectable

Informations complémentaires

Excipient QSP 1 ml

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Chat
  • Equins
  • Lapin
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Chez les bovins, ovins, équins, porcins, lapins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des hypocalcémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Chien
    • Chat
    • Equins
    • Lapin
    • Porcins
    • Bovins
    • Ovins

    Chez les bovins et les équins adultes:
    4 à  8 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,1 ml à  0,2 ml par kg de poids vif.
    Soit un volume à  administrer de 100 ml pour un bovin et de 50 à  100 ml pour un cheval.

    Chez les porcins :
    2 à  4 mg de calcium par kg de poids vif par administration, soit 0,05 ml à  0,1 ml par kg de poids vif
    Soit un volume à  administrer de 10 à  15 ml par animal.

    Chez les ovins, porcelets, veaux et poulains :
    10 à  20 mg par kg de poids vif par administration, soit 0.25 ml à  0.5 ml par kg de poids vif
    Pour les porcelets, l'administration ne doit se faire que par la voie sous-cutanée.
    Soit un volume à  administrer de 20 à  30 ml pour un mouton, veau ou poulain et de 1 à  2 ml pour un porcelet.

    Chez les chats et les chiens :
    10 à  20 mg par kg de poids corporel par administration, soit 0,25 ml à  0,5 ml par kg de poids corporel.
    Soit un volume à  administrer de 1 à  2 ml pour un chat et de 2 à  10 ml pour un chien.

    Chez les lapins :
    20 à  40 mg par kg de poids vif par administration, soit 0,5 à  1 ml par kg de poids vif.
    Soit un volume à  administrer de 1 à  2 ml par animal.

    L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à  deux jours.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro heure.

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à  base de calcium.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet. 

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Effets indésirables

Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d’une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l’administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu’au collapsus).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Voir la rubrique "Effets indésirables".

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA12AX : Calcium en association avec la vitamine D et/ou d'autres substances

Pharmacodynamie

Groupe pharmacothérapeutique : médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à  d'autres principes actifs.

 

Le soluté concentré de gluconate et de glucoheptonate de calcium apporte à l’organisme des sels de calcium directement métabolisables. L’administration parentérale permet d’augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration parentérale, le calcium est rapidement distribué dans l’organisme.
Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Durée de conservation

3 ans. 

Durée de conservation après ouverture

Après ouverture : 28 jours.

Température de conservation après ouverture

Sans objet.

Température de conservation

Sans objet.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
THERACALCIUM®  Boîte de 1 flacon de 100 mLFR/V/1591222 2/19926/18/1992Non soumis à prescriptionOui3605870001262
THERACALCIUM®  Boîte de 1 flacon de 250 mLFR/V/1591222 2/19926/18/1992Non soumis à prescriptionOui3605870001279

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

VETOQUINOL S.A.
34 rue du chêne Sainte Anne, 70204 Magny-Vernois

VETOQUINOL France
37, rue de la Victoire
75009 PARIS
Service clients : +33 3 84 62 56 56

http://www.vetoquinol.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

11/30/2011

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Troubles métaboliques

plan