![](https://simv-production.s3.fr-par.scw.cloud/products/64edfe1dcfc9f-TIAMVET-SOLUTION-5L-1L-BD-64edfe1dcfd3c.jpg)
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Tiamuline (sous forme d'hydrogénofumarate) | 101.2 mg/mL |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Alcool benzylique (E1519) | 15 mg/mL |
Informations complémentaires
Solution incolore transparente à jaune pâle.
Liste des excipients
Alcool benzylique (E1519)
Ethanol (96 %)
Eau purifiée
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcins
- Dinde
- Poule
Chez les poules et les dindes :
- Prévention et traitement de la maladie respiratoire chronique causée par les germes sensibles à la tiamuline suivants : Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis.
Chez les porcins :
- Traitement de la pneumonie enzootique causée par les germes sensibles à la tiamuline suivant : Mycoplasma hyopneumonia, Mycoplasma hyorhinis.
- Traitement de l'entérite hémorragique causée ou compliquée par les germes sensibles à la tiamuline suivant : Brachyspira hyodysenteriae.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Poule
Poules (poulets de chair, poulettes de remplacement, poules pondeuses et reproductrices) :
20,2 mg de tiamuline par kg de poids vif par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs. La posologie s'obtient normalement par un taux d'incorporation de 20 ml de solution buvable pour 100 kg dans l'eau de boisson.
Le traitement préventif avec la tiamuline ne doit être instauré qu'après confirmation de l'infection par M. gallisepticum ou M. meleagridis et en tant qu'aide dans le cadre d'une stratégie de prévention pour réduire les signes cliniques et la mortalité par maladie respiratoire dans les élevages, ou l'infection de l'ovule est probable parce que la maladie est connue pour exister dans la génération précédente. La stratégie de prévention doit inclure des actions pour éliminer l'infection de la génération précédente.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.- Dinde
Dindes (dindonneaux et dindes reproductrices) :
32,4 mg de tiamuline par kg de poids vif par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs. La posologie s'obtient normalement par un taux d'incorporation 32,4 ml de solution buvable pour 100 kg dans l'eau de boisson.
L'apport d'eau médicamenteuse dépend de l'état physiologique et clinique des animaux. Afin d'obtenir le bon dosage, la concentration en tiamuline doit être ajustée en conséquence.Le traitement préventif avec la tiamuline ne doit être instauré qu'après confirmation de l'infection par M. gallisepticum ou M. meleagridis et en tant qu'aide dans le cadre d'une stratégie de prévention pour réduire les signes cliniques et la mortalité par maladie respiratoire dans les élevages, ou l'infection de l'ovule est probable parce que la maladie est connue pour exister dans la génération précédente. La stratégie de prévention doit inclure des actions pour éliminer l'infection de la génération précédente.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.- Porcins
Porcins : 6,48 à 8,10 mg de tiamuline base par kg de poids vif et par jour (équivalent de 8 à 10 mg d'hydrogénofumarate de tiamuline par kg de poids vif par jour), par voie orale dans l'eau de boisson, soit 6,4 à 8 ml de solution pour 100 kg de poids vif et par jour, pendant 5 jours.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage.
Temps d'attente
- Porcins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 6 Jour - Dinde
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 6 Jour - Poule
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 6 Jour - Poule
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Oeufs 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas associer le produit au monensin, à la salinomycine et au narasin et à d'autres antibiotiques ionophores monovalents 7 jours avant, pendant et 7 jours après le traitement.
Ne pas utiliser chez les animaux en cas d'hypersensibilité connue à la tiamuline ou à l'un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Chez les porcins, la prise du médicament par les animaux peut être altérée par la maladie.
Chez les animaux ayant une consommation alimentaire réduite, traiter par voie parentérale en utilisant un produit injectable approprié.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation du médicament doit être basée sur les tests de sensibilités des germes.
La stratégie thérapeutique devrait se limiter aux troupeaux dans lesquels des germes sensibles à la tiamuline ont été isolés.
Il est conseillé d'éviter des traitements longs et fréquents en améliorant les pratiques d'élevage, notamment le nettoyage et la désinfection.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la tiamuline.
Un ralentissement important de la croissance ou de la mortalité peuvent survenir si les animaux reçoivent des produits contenant du monensin, de la salinomycine, du narasin, de la maduramycine ou d'autres ionophores, pendant ou au moins sept jours avant ou après le traitement avec le produit.
Voir également les sections « Contre-indications » et « Interactions médicamenteuses et autres ».
Ne pas laisser d'eau médicamenteuse à disposition des autres animaux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact accidentel avec le produit, rincer abondamment à l'eau claire, et demander un avis médical si nécessaire.
Les personnes ayant une hypersensibilité connue à la tiamuline doivent éviter le contact avec ce médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Des interactions avec certains antibiotiques ionophores peuvent se produire. Des symptômes d'intoxication tels que diminution de la croissance, paralysie, mortalité peuvent se produire après administration simultanée de ces médicaments.
La tiamuline peut diminuer l'activité antibactérienne des β-lactamines dont l'action est dépendante de la croissance bactérienne.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit n'a pas été établie chez les truies en gestation ou en lactation. L'utilisation du médicament doit reposer sur une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Les études de laboratoire chez les rats, les lapins et les chiens n'ont montré aucune preuve d'effets foetoxiques et tératogéniques.
Effets indésirables
Dans de rares cas, l'hypersensibilité à la tiamuline administrée par voie orale s'est traduite par des dermatites aiguës avec érythème cutané et prurit intense. Ces effets indésirables sont souvent légers et transitoires mais dans de très rares cas ils peuvent être sévères. Si de tels effets se produisent, arrêter immédiatement le traitement, rincer les canalisations et faire boire de l'eau aux animaux.
Généralement, les animaux récupèrent rapidement. Un traitement symptomatique par exemple l'administration de solutés ou d'anti-inflammatoires, peut être utile.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non documenté.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01XQ01 : tiamuline
Pharmacodynamie
La tiamuline est un dérivé semi-synthétique des antibiotiques appartenant à la classe des pleuromutilines.
La tiamuline est un antibiotique bactériostatique qui agit par inhibition de la synthèse des protéines grâce à sa fixation réversible à la sous-unité 50S du ribosome.
La tiamuline a une action sur les brachyspires (Brachyspira hyodysenteriae), les mycoplasmes (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma gallisepticum).
Le mécanisme de résistance est chromosomique. L'apparition de résistances est lente et progressive.
II n'existe pas de résistance croisée avec les macrolides et apparentés.
Pharmacocinétique et environnement
La tiamuline est rapidement absorbée après administration par voie orale. Sa biodisponibilité est au minimum de 90 %. Elle est distribuée, préférentiellement au niveau intracellulaire, dans les poumons et le colon. La tiamuline est excrétée à 60-65 °/U par voie fécale avec un cycle entéro-hépatique et à 30-35 % par voie urinaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Durée de conservation après dilution dans l'eau de boisson : 24 heures.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon doseur polypropylène
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
---|---|---|---|---|---|---|
Flacon de 5 litres | FR/V/6673049 9/2005 | 8/31/2005 | Soumis à prescription | Non | 03411111806455 | |
Flacon de 1 litre | FR/V/6673049 9/2005 | 8/31/2005 | Soumis à prescription | Non | 03411111806448 |