Principes actifs

Excipients

Tramadol (sous forme de chlorhydrate) (équivalent à 50 mg de chlorhydrate de tramadol)

Solution liquide limpide, incolore.

Voie d'administration

• Intraveineuse
• Intramusculaire

Posologie

• • Chien

   

  Voie intramusculaire ou intraveineuse.

   

  L’animal doit être pesé afin de connaître précisément le poids corporel avant de calculer la dose appropriée.

   

  Voie d’administration	Dose de tramadol (sous forme de chlorhydrate)	Dose de produit
  IM, IV	2 à 4 mg/kg de poids corporel*	0,04 à 0,08 mL/kg de poids corporel
  Commentaires	*Selon l’intensité de la douleur, les doses peuvent être administrées toutes les 6 à 8 heures (3 à 4 fois par jour). La dose quotidienne maximale recommandée est de 16 mg/kg.   L’injection par voie intraveineuse doit être faite très lentement.

  La réponse au tramadol étant variable selon l’individu et dépendant en partie de la posologie, de l’âge de l’animal, des différences individuelles de sensibilité à la douleur et de l’état général de l’animal, la posologie optimale devra être définie au cas par cas en s’appuyant sur les intervalles de dose et les fréquences de renouvellement. Si le produit ne parvient pas à produire une analgésie suffisante dans les 30 minutes suivant l’administration ou sur la durée prévue avant le renouvellement du traitement, un autre analgésique adapté devra être utilisé.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au tramadol ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser chez les chiens recevant un traitement concomitant à base d’antidépresseurs tricycliques, d’inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ou d’inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.

Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’épilepsie.

Les effets analgésiques du chlorhydrate de tramadol peuvent être variables. Cette variabilité serait due à des différences individuelles au niveau du métabolisme du médicament conduisant à la formation du métabolite actif principal, le O-desméthyltramadol. Chez certains chiens (ne répondant pas au traitement), le produit peut ainsi ne pas produire l'effet analgésique souhaité. Les chiens doivent donc faire l’objet d’une surveillance régulière afin de s'assurer que l’efficacité est suffisante.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Le tramadol est un analgésique opioïde d'action centrale dont le mécanisme d'action est complexe, celui-ci étant exercé par ses 2 énantiomères et son métabolite primaire, en faisant intervenir les récepteurs aux opioïdes, à la noradrénaline et à la sérotonine. L'énantiomère (+) du tramadol inhibe la capture de la sérotonine. L'énantiomère (-) inhibe la recapture de la noradrénaline. Le métabolite O-desméthyltramadol dispose d'une plus forte affinité pour les récepteurs µ aux opioïdes.

Contrairement à la morphine, le tramadol est dépourvu d'effet dépresseur sur la respiration dans un large intervalle de dose analgésique. De même, il n'a pas d'influence sur la motilité gastro-intestinale. Les effets sur le système cardiovasculaire ont tendance à être d'une faible intensité. La puissance analgésique du tramadol est d'environ 1/10 à 1/6 de celle de la morphine.

Chez l'être humain, jusqu'à 10% des individus ne répondent pas au chlorhydrate de tramadol en raison de différences génotypiques. Chez ces individus, l'effet analgésique du tramadol est atténué ou absent. L'existence d'un phénomène similaire chez le chien est attestée, mais le pourcentage de chiens concernés n'est pas connu.

Après administration intramusculaire, l'absorption du médicament est quasiment totale avec une biodisponibilité de 92%. La liaison aux protéines est modérée (15%). Le tramadol est métabolisé dans le foie par déméthylation via le cytochrome P450, puis par conjugaison avec l'acide glucuronique. L'élimination se fait principalement par les reins, la demi-vie d'élimination étant d'environ 0,5 à 2 heures.

L'anesthésie peut modifier la cinétique du tramadol.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
 

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement après ouverture.
Le contenu restant dans l'ampoule doit être éliminé après prélèvement de la dose requise.

Après ouverture, le contenu restant dans l’ampoule doit être éliminé.

Pas de précautions particulières de conservation.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Ampoule verre type I incolore