Principes actifs

Excipients

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale.
Ne pas utiliser en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie ou d’hypotension.
Ne pas utiliser en association avec d'autres diurétiques de l'anse.

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Les comprimés UpCard® peuvent être administrés avec ou sans nourriture.
  
  La dose recommandée de torasémide est de 0,1 à 0,6 mg par kg de poids vif, une fois par jour. 
  La majorité des chiens est stabilisée par une dose de torasémide inférieure ou égale à 0,3 mg par kg de poids vif, une fois par jour.
  
  La posologie doit être ajustée pour maintenir le confort du patient en tenant compte de sa fonction rénale et de son équilibre électrolytique. Si le niveau de la diurèse nécessite une modification, la dose peut être augmentée ou diminuée dans l’intervalle recommandé par palier de 0,1 mg/kg de poids corporel. 
  Une fois que les symptômes d'insuffisance cardiaque congestive ont été contrôlés et que le patient est stable, si le traitement diurétique à long terme est nécessaire, il doit être poursuivi à la plus faible dose efficace du médicament.

   

  L’examen fréquent du chien permettra d'améliorer la mise en place de la dose appropriée de diurétique.

  
  L'horaire quotidien d'administration peut être aménagé pour contrôler le moment de la miction.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Complément d'information temps d'attente

Groupe pharmacothérapeutique: système cardiovasculaire, diurétique de l’anse, sulfamides.

Le torasémide est un diurétique de l’anse de la classe des pyridine-sulfonylurées. Le torasémide est secrété dans la lumière des tubules via le système de transport d’acide organique sensible au probénécide. Le principal site d’action est la portion médullaire de la branche ascendante de l’anse de Henlé. Les diurétiques de l’anse inhibent principalement le transport Na+ /2Cl- /K+ du pôle luminal de la cellule.

L’inhibition de la réabsorption des ions sodium et chlorure entraîne non seulement une élimination de sel dans les urines mais également une diminution de l’osmolarité interstitielle de la médulla rénale. Ceci entraîne une diminution de la réabsorption de l’eau libre et par conséquent l’augmentation de son excrétion et de la production d’urine. 

Après une seule administration quotidienne pendant 5 jours chez les chiens en bonne santé, le pourcentage moyen d’augmentation d’urine excrétée sur 24h varie entre 33% et 50% à la dose de 0,15 mg/kg, entre 181% et 328% à la dose de 0,4 mg/kg et entre 264% et 418% à la dose de 0,75 mg/kg. 

Selon une étude de modélisation pharmacodynamique menée chez des chiens sains pour des doses de 0,1 à 0,6 mg de torasemide/kg, l'effet diurétique d’une dose unique de torasémide est environ 20 fois plus important que celui d'une dose unique de furosémide. Se reporter à la section « Précautions particulières d’emploi ».

Après une injection intraveineuse unique à la dose de 0,1 mg/kg, la clairance totale chez le chien est de 0,017 l/h·kg, le volume de distribution est de 0,14 l/kg et la demi-vie terminale de 7,0 heures. Après une administration orale unique à 0,1 mg/kg, la biodisponibilité orale absolue est d’environ 90 %.
L’absorption orale est rapide avec un Tmax moyen de 0,93 heures après administration de 0,1 mg/kg. Les concentrations plasmatiques maximales Cmax sont respectivement de 1,1 μg/ml après administration orale unique de 0,1 mg/kg et de 19 μg/ml après administration orale unique de 1,6 mg/kg. L’AUCinf correspond à 6,3 μg·h/ml après une dose orale unique de 0,1 mg/kg et à 153,6 μg·h/ml à la dose de 1,6 mg/kg. La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 98 %.
Une grande partie de la dose (entre 61 % et 70 %) est excrétée dans les urines sous forme inchangée. Deux métabolites (un métabolite désalkylé et un métabolite hydroxylé) sont aussi identifiés dans les urines. La molécule mère est métabolisée par les cytochromes hépatiques P450 de la famille 3A4 et de la famille 2E1, et dans une moindre mesure par 2C9. La proportionnalité de dose pour le Cmax et l’AUCinf a été démontrée entre 0,2 et 1,6 mg/kg. 

L’alimentation augmente significativement l’AUClast du torasémide de 36 % en moyenne et retarde légèrement le Tmax, sans qu’un impact significatif n’ait toutefois été détecté sur la Cmax. Après une administration répétée sur des chiens à une dose quotidienne de 0,2 mg/kg pendant 14 jours, aucune accumulation plasmatique du torasémide n’a été détectée.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Toute fraction de comprimé doit être utilisée dans les 7 jours.

Sans objet.

Sans objet.

Pas de précautions particulières de conservation.
Toute fraction de comprimé doit être conservée dans la plaquette thermoformée ou dans un récipient fermé pour un maximum de 7 jours.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Plaquette thermoformée polychlorotrifluoroéthylène-PVC / aluminium (chaque plaquette contient 10 comprimés) emballée dans une boîte.